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Naturstoffchemie - Verenam - 23.11.2009
Hi!
Weiß jemand von euch die Antworten zu ...
Gibt es ein Steroidhormon, welches noch eine intakte Seitenkette besitzt? Wenn ja, welche?
Im Pflanzenbereich kommt ein Botenstoff vor, dessen C-Gerüst aus zwei Kohlenstoffatomen besteht. Um welche Verbindung handelt es sich? Was bewirkt diese Verbindung?
Finde leider die Antworten nicht!
Danke
RE: Naturstoffchemie - maria g. - 23.11.2009
Verenam schrieb:Hi!
Im Pflanzenbereich kommt ein Botenstoff vor, dessen C-Gerüst aus zwei Kohlenstoffatomen besteht. Um welche Verbindung handelt es sich? Was bewirkt diese Verbindung?
Finde leider die Antworten nicht!
Danke
hab jetzt mal nur "botenstoff pflanze 2 kohlenstoffe" in google eingegeben und bin sofort beim ethen gelandet: "Ethen als wichtiger Botenstoff der Pflanzen" http://de.wikibooks.org/wiki/Organische_Chemie:_Kohlenwasserstoffe#Homologe_Reihe_der_Alkene
baba,
maria
RE: Naturstoffchemie - Verenam - 23.11.2009
Mah Danke...
Lg
RE: Naturstoffchemie - aminaB - 28.11.2009
glaub das es calcitriol ist..
RE: Naturstoffchemie - Maxi - 29.11.2009
Ist es nicht Calciferol?
Was schreibt ihr bei der Frage bei den Racematen -> N-Acylaminosäure?
RE: Naturstoffchemie - paradoxity - 29.11.2009
es kann aber auch das vitamin E sein. Weil Vitamin E eine gesättigte Seitenkette hat. Weiß nicht was mit ihm los ist. Das steht nicht einmal auf seinen Folien was drauf. Für mich ist es schon der dritte antritt. Und was versteht man unter Ozonolyse bei den Fetten. Hab nicht einmal was im Internet gefunden darüber.
Wisst ihr wieviel Antritte man hat vor der kommisionellen? Drei, oder?[/align]
RE: Naturstoffchemie - Claudia - 29.11.2009
unter ozonolyse habe ich (nur) das gefunden:
Als Ozonolyse, auch Criegee-Ozonolyse, bezeichnet man die Zerstörung/Auflösung (Lyse) einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung durch Einwirkung von Ozon. Dieses Verfahren wurde von Rudolf Criegee entwickelt. Je nach Aufarbeitung erhält man Carbonylverbindungen, Alkohole oder Carbonsäuren. Durch die Analyse der Produkte sind Rückschlüsse über die Struktur des Ausgangsstoffes möglich. Auf diese Art wurde früher -ohne moderne Methoden wie NMR-Spektroskopie - Strukturaufklärung betrieben.
Diese Reaktion funktioniert besonders gut bei tiefen Temperaturen. Häufig verwendete Lösungsmittel sind Methanol, Ethylacetat und Dichlormethan.
man hat drei antritte, dann ists komissionell
manche prof machens aber auch so, das sie den 3. antritt nicht werten, und du somit auch ein 4. mal antreten darfst, aber wie das bei naturstoffchemie ist weiß ich nicht... kannst ihn ja fragen oder schreib ihm auf den zettl, das es dein 3. antritt ist
lg claudia
RE: Naturstoffchemie - maria g. - 29.11.2009
ich hab noch das gefunden: http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/12/oc/vlu_organik/alkene/reaktionen_alkene.vlu/Page/vsc/de/ch/2/oc/reaktionen/formale_systematik/oxidation_reduktion/oxidation/addition_sauerstoff/ozonolyse_alkene.vscml.html
baba,
maria
RE: Naturstoffchemie - Maxi - 29.11.2009
Chirale AS können racemiseieren. Zeigen sie diesen Mechanismus anhand N-Acetylneuraminsäure? Oder ist eine andere Säure gemeint?
Was schreibt ihr da? Kann dazu nicht finden...
RE: Naturstoffchemie - paradoxity - 29.11.2009
C21-Hormone: Viele Steroidhormone tragen eine verkürzte Seitenkette am C17 des D-Rings. Beispiele dafür sind das Progesteron (weibliches Sexualhormon) und die beiden Nebennierenhormone Cortisol und Aldosteron, bei denen die Seitenkette auf je zwei C-Atome verkürzt ist.
hab das gefunden, für die Frage welches Steroidhormon hat eine intakte Seitenkette....
RE: Naturstoffchemie - aminaB - 29.11.2009
der mensch besitzt 6 steroidhormone, progesteron,cortisol,aldosteron,testosteron,estradiol und calcitriol. diese steroide tragen,mir ausnahme des calcitriols, entweder gar keineoder nur eine kurze, aus zwei c-atomen bestehende seitenkette.
RE: Naturstoffchemie - paradoxity - 29.11.2009
Wann ist morgen die Prüfung. Stimmt 14 uhr HS 6 noch?