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NMR von CHO-CH2-CHO - Druckversion +- StRV-EW BBS (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs) +-- Forum: Diskussionsbereich (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs/forumdisplay.php?fid=7) +--- Forum: Bachelor (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs/forumdisplay.php?fid=9) +--- Thema: NMR von CHO-CH2-CHO (/showthread.php?tid=9264) |
RE: NMR von CHO-CH2-CHO - dennis.efroni - 17.05.2009 kleine frage. wenn ich CH2-COOH (carboxyl), CH2-C=O-C-... (Ketogruppe), oder CH2-O=C-O-.. (Estergruppe ^^ ) habe, werden dann die peaks von der CH2-gruppe auch noch mal dublettiert? oder nur wenn ich ne aldehydgruppe hab? und gibts dafür auch eine erklärung wieso nochmal aufgespalten wird ? thx lg RE: NMR von CHO-CH2-CHO - latürnich - 17.05.2009 Bei einer Verbindung mit einer Carbonsäure ist der Abstand vom H zum CH2 zu groß. Bei einem Keton, welches H sollte hier eine aufspaltung bringen? Bei einem Ester sind mögliche Hs ebenfalls zu weit von einander getrennt. Beispiel: Ethanol Hier passiert eine Aufspaltung in ein dublettisches Quartett und dies erfolgt meiner Meinung nach bei chemisch unterschiedlichen Arten von Wasserstoff (unterschiedliche Reste bzw unterschiedliche Kopplungskonstanten) RE: NMR von CHO-CH2-CHO - mary-lu - 17.05.2009 also bei Essigsäure z.b. CH3-CH2-COOH wird das CH2 nicht aufgespalten wegen der -COOH Gruppe? Das heißt, das -CH2 zeigt ein ein normales Quartett ? (weil es ja 3 H-Nachbarn hat) danke, lg RE: NMR von CHO-CH2-CHO - latürnich - 17.05.2009 Es geht um die Anzahl der chemischen Bindungen, wenn mehr als 3. Dann ist es zu weit weg. RE: NMR von CHO-CH2-CHO - dennis.efroni - 17.05.2009 achso das bedeutet bei alkoholen egal ob ethanol propanol butanol -> die R-CH2-OH wird zu einem dublettischem quartett ? . gespalten wird wenn zwischen CH2 und einem H nur ein O steht? thx
RE: NMR von CHO-CH2-CHO - latürnich - 17.05.2009 dublettisch ja, Quartett abhängig davon wieviel Hs beim Rest sind. Gespalten wird, wenn zwei unterschiedliche Reste vorhanden sind. RE: NMR von CHO-CH2-CHO - missma - 17.05.2009 Was ich nicht verstehe ist zum Beispiel bei einem Propenal: Wie muss ich da die Doppelbindung berücksichtigen? h2C=CH-CH=O 1. 2. 3. Mir geht es um die erste DB, die zweite stellt ja ein Aldehyd dar. 1.) CH2 -> Ist das jetzt jeweils ein Triplett? 2.) CH -> Ist das ein Quartett? 3.) CH -> Duplett? Oder muss ich die DB irgendwie mitzählen??? Danke RE: NMR von CHO-CH2-CHO - verenale - 18.05.2009 also ich hätt das so: CH2=CH-CH=O von links beginnend: CH2:ein Duplett CH: duplettisches Quartett CHO (Aldehyd) upletthat das noch wer so? RE: NMR von CHO-CH2-CHO - latürnich - 18.05.2009 Wieso dublettisches Quartett? Wenn: dublettisches Triplett. Ist ja ein CH2 und kein CH3 als Nachbar. lg RE: NMR von CHO-CH2-CHO - verenale - 18.05.2009 kann ich das H von der Aldehydgruppe nicht mitzählen? RE: NMR von CHO-CH2-CHO - missma - 18.05.2009 Ich hätte es mitgezählt. Aber wieso hier duplettisch?? RE: NMR von CHO-CH2-CHO - latürnich - 18.05.2009 Hast du ja schon, von dem H der Aldehydgruppe kommt ja das "dublettische" |