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RE: Chemische Übungen SS12 - zk2241 - 12.05.2012
Hallo,
Hat jemand von euch als Alkohol 2- Butanol, und/oder eine Aminosäure und will seine Ergebnisse vergleichen? dann PN :-)
RE: Chemische Übungen SS12 - laguna - 12.05.2012
(12.05.2012, 14:20)stew54 schrieb: einfach googeln: eliminierungsprodukte von 3-methyl-3-pentanol eingeben und einer der ersten treffer ist gleich vom biologie-forum, die genau das gleiche bsp. gehabt haben, sogar mit erklärung.
danke vielmals!
RE: Chemische Übungen SS12 - zk2241 - 12.05.2012
Hallo, könnte mir jemand bitte mit diesem Beispiel helfen?
Ich hab die Lösung im Chemieonline.de gefunden, ich verstehe es aber nicht...
Eine Substanz gibt folgendes 1H-NMR-Spektrum (-Werte in ppm): 1,35 (Dublett, rel.Intensität 3); 1,60 (Singulett, rel. Int. 2; austauschbar mit D2O); 4,10 (Quartett, rel.Int. 1); 7,30 (enges Multiplett, rel. Int. 5). Machen Sie einen Strukturvorschlag und begründen Sie ihn an Hand der 1H-NMR-Daten.
Und noch eine Frage....Sieht jemand von euch in meinem Spektrum den CH3- Rest?
Danke
RE: Chemische Übungen SS12 - stew54 - 14.05.2012
ich brauche eure hilfe zum h-nmr-spektrum:
kann mir irgendjemand bitte erklären, wie man die kopplungen (hz) bzw. die ppm (irgendwas in den tabellen nachschauen) berechnet? bei den aromaten gibts ja die formel: 7,27 + E(zi), meine frage dazu: braucht man das E(zi) nur bei disubst. aromaten? und sollen wir aufspaltungen höherer ordnungen (z.b. aromaten) auf dem ergebnisblatt auch eintragen? wenn ja, wie soll das mit der multiplizität ausschauen bzw. was gibt man dann beim fragment an? -> deshalb würde ich meinen, dass es nicht sinnvoll ist, bin mir aber überhaupt nicht sicher...
und ist bei euren h-nmr-spektren vom cyclohexen was sinnvolles rausgekommen, weil wir bei unserer gruppe ziemlich hohe intensitätswerte haben und deshalb nicht wissen, wie wir das interpretieren sollen...
danke für eure hilfe im voraus
RE: Chemische Übungen SS12 - Lotti - 14.05.2012
Gibt es Lösungen zu den Fragen vom 2. Abschnitt?
RE: Chemische Übungen SS12 - Lisa2704 - 14.05.2012
Weiß jemand wie die zwischenprüfung heut so war und was gefragt wurde?
RE: Chemische Übungen SS12 - a1009762 - 14.05.2012
(12.05.2012, 18:59)zk2241 schrieb: Hallo, könnte mir jemand bitte mit diesem Beispiel helfen?
Ich hab die Lösung im Chemieonline.de gefunden, ich verstehe es aber nicht...
Eine Substanz gibt folgendes 1H-NMR-Spektrum (-Werte in ppm): 1,35 (Dublett, rel.Intensität 3); 1,60 (Singulett, rel. Int. 2; austauschbar mit D2O); 4,10 (Quartett, rel.Int. 1); 7,30 (enges Multiplett, rel. Int. 5). Machen Sie einen Strukturvorschlag und begründen Sie ihn an Hand der 1H-NMR-Daten.
Und noch eine Frage....Sieht jemand von euch in meinem Spektrum den CH3- Rest?
Danke
Also die CH3 Gruppe sieht man laut Skript zwischen 1370-1380 -> Wenn es da wo ausschlagt dann deutet das auf eine CH3 Gruppe hin!
Ich weiß dort steht auch noch das es mittel bis schwach sein sollte! Aber bei dir und bei mir wars auch so das es eher stark war -> habe dann die Tutorin gefragt die hat gemeint dass das nicht so wichtig ist wie stark das ausschlägt sondern eher das es da ist oder so
RE: Chemische Übungen SS12 - leben22 - 14.05.2012
(14.05.2012, 12:17)Lisa2704 schrieb: Weiß jemand wie die zwischenprüfung heut so war und was gefragt wurde?
wenn ich mich nicht falsch erinnere,waren sie so:
1)welche Teilen muss reagieren,damit N-Ethyl-Benzylurethan entsteht?Und wie reagieren sie nicht unter Wassesausschluss ?
2)HNMR von (CH3)2CHOCH3
lg
RE: Chemische Übungen SS12 - silkeh85 - 14.05.2012
Wie kann ich in der H-NMR-Spektrum zwischen cyclohexanol und Cyclohexen unterscheiden?
Danke
RE: Chemische Übungen SS12 - Lisa2704 - 15.05.2012
Wie lang hats denn gedauert?
RE: Chemische Übungen SS12 - leben22 - 15.05.2012
(15.05.2012, 08:35)Lisa2704 schrieb: Wie lang hats denn gedauert?
ich glaube 15-20 min
RE: Chemische Übungen SS12 - Lisa2704 - 15.05.2012
Ich meinte eigentlich bis wann ihr im labor warts