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+--- Thema: Chemie Übung SS 2011 (/showthread.php?tid=18438)
RE: Chemie Übung SS 2011 - marlies_ - 11.05.2011
Das kannst du mit dem Programm ja nachsehen.
RE: Chemie Übung SS 2011 - Matthias - 11.05.2011
(11.05.2011, 17:06)marlies_ schrieb: Das kannst du mit dem Programm ja nachsehen.Wie, ich komme auch nciht drauf.
Habe nun die Datei Alkoholgemisch und jene mit meinem Namen übereinander gelegt - sind deckungsgleich.
Soweit so gut. Dann berechne ich die Peakflächen, die Ret-zeiten spuckt das Programm auch gleich aus.
Nur, wie weiß ich, ob 2-Butanol bei Ret-zeit 1,15/1,93/4,21 kommt? So kann man das bitte nachschauen? Habe schon in den Skripten gestöbert, finde das aber nicht.
Ausserdem: im ergebnisblatt sind nur 6 Komponenten einzutragen, ich habe aber 15 Peaks (= Komponenten?) in meinem GC-Diagramm.
Und, die Anteile sind auch alle bei rund 6,67%.
Irgendwas stimmt da net so ganz...
EDIT: ok,, habe nun die Tabelle aus Übungstag 8 gefunden. So ganz klüger bin ich da auch net.
Denn, nach all den bisherigen Untersuchungen (Brechungsindex, Schmelzpunkt des Phenylurethans, Siedepunkt) deutet es bei mir auf 2-methyl-2-Butanol hin. Aber, die Siedetemp. im GC zeigt dafür 102°C (auch jene aus Kurstag 6), also fast 20°C mehr! Bin da irgendwie verwirrt, denn 18°C sind doch schon eine ordentliche Abweichung.
RE: Chemie Übung SS 2011 - marlies_ - 11.05.2011
also wegen deinem Alkohol. Auf der Seite 5 vom Übungstag 8 steht die Abbildung vom Gaschromatogramm eines Alkoholgemisches. Also wenn du 2 Butanol hast, heißt dass, das der Peak Nr. 4 von deinem Alkohol derjenige ist der etwas höher liegt als die von der Mischung. Wobei ich denk, dass der Alkohol den du bei der Chromatographie rausbekommst sicher der ist denn du auch analysiert hast. Also ich hab bei meine Alkohol auch eine vieeel niedrigere Siedetemperatur analysiert als in der Tabelle steht, wh hab ich da zu kurz gewartet beim sieden. Alle anderen Werte sind dagegen ziemlich gleich.
Und die Retentionszeit kannst du e auch ablesen: die steht dann wenn du die Fläche links und rechts von deinem peak (nr.4) markiert hast in dieser tabelle rechts im programm..
RE: Chemie Übung SS 2011 - Matthias - 11.05.2011
(11.05.2011, 18:37)marlies_ schrieb: also wegen deinem Alkohol. Auf der Seite 5 vom Übungstag 8 steht die Abbildung vom Gaschromatogramm eines Alkoholgemisches. Also wenn du 2 Butanol hast, heißt dass, das der Peak Nr. 4 von deinem Alkohol derjenige ist der etwas höher liegt als die von der Mischung. Wobei ich denk, dass der Alkohol den du bei der Chromatographie rausbekommst sicher der ist denn du auch analysiert hast. Also ich hab bei meine Alkohol auch eine vieeel niedrigere Siedetemperatur analysiert als in der Tabelle steht, wh hab ich da zu kurz gewartet beim sieden. Alle anderen Werte sind dagegen ziemlich gleich.Ja, danke für den Hinweis. Habe den Fehler schon gefunden, hab' diie GC-Diagramme vertauscht, auch am Ergebnisblatt.
Und die Retentionszeit kannst du e auch ablesen: die steht dann wenn du die Fläche links und rechts von deinem peak (nr.4) markiert hast in dieser tabelle rechts im programm..
Allerdings: öffne ich die Alkgemisch-File und meine file, so ist da in dem Programm eigentlich eine 100% Deckung aller Peaks zu sehen. Dort, wo 2-metyl-2-Butanol im Skriptum steht ist der Peak extrem hoch. Das ist aber aber bei keinem der obigen beiden Dateien in dem Programm.
Da sonst alle anderen Parameter - aus meiner laienhaften Sicht
- auf 2-Methyl-2-Butanol hindeuten, werde ich das wohl so hinschreiben (wenn auch mit ungutem Gefühl). Mögen sich die Götter pos. mit mir stimmen und keinen Punktabzug am Ergebnisblatt bringen...
RE: Chemie Übung SS 2011 - Binschgiii - 13.05.2011
kann mir jemand erklären, wie ma beim ergebnisblatt auf da letzten seite (gaaanz unten) beim kw-gemisch auf die retentionszeit kommt...
i woas nit wie ma des berechnet?!
RE: Chemie Übung SS 2011 - marlies_ - 13.05.2011
Hat schon wer eine Ahnung welche Eliminierungprodukte von 3-Methyl-3-pentanol entstehen können? bin da schon sehr am verzweifeln...
RE: Chemie Übung SS 2011 - kon - 13.05.2011
das ist ne dehydratisierung von nem alkohol, also im prinzip das gleiche wie bei der cyclohexensynthese aus cyclohexanol. zeichne dir am besten mal die strukturformel auf, zieh die -oh gruppe ab und überlege wo da doppelbindungen entstehen können.
da gibts genau zwei möglichkeiten. bei der einen kann die doppelbindung noch e oder z konfiguriert sein.
also insgesamt komme ich dadurch auf 3 eliminierungsprodukte.
RE: Chemie Übung SS 2011 - Matthias - 13.05.2011
(13.05.2011, 16:21)marlies_ schrieb: Hat schon wer eine Ahnung welche Eliminierungprodukte von 3-Methyl-3-pentanol entstehen können? bin da schon sehr am verzweifeln...Da habe ich 2 verschiedene Produkte gefunden:
(E)-3-Methyl-3-Penten
(Z)-3-Methyl-3-Penten
RE: Chemie Übung SS 2011 - user07 - 14.05.2011
Hallo,
Habt ihr beim letzten Beispiel (Gaschromatographie) als durchschnittliche Retentionszeit auch 2,25 (Diferenzen zwischen Nonan-Octan, Decan-Nonan, Undecan-Decan, Dodecan-Undecan)/4) herausbekommen?
LG
RE: Chemie Übung SS 2011 - Teresa - 15.05.2011
user 07, habe das genauso gemacht aber nur ~2,2 hingeschrieben. hoffe das reicht auch
lg
RE: Chemie Übung SS 2011 - Süval - 15.05.2011
ich hab 2,28!
RE: Chemie Übung SS 2011 - Aramisa - 15.05.2011
hallo,
gibt es vielleicht jemanden aus dem montag-kurs, der mit dir am di,31.5. tauschen möchte/kann/will?? Es ist sehr wichtig! :/