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CH-Übungen - Waschbär - 26.01.2009
Hallo!
Kann mit vielleicht jemand bei diesen Fragen helfen:
1) Reaktionsmechanismus bei Haaranalyse mit HCl gekocht, warum kann man dann AS nachweisen?
2) Mit welchem Ionenaustauscher kann ich ein amin und eine AS trennen?
3) Welchen Ionenaustauscher für Tyrosin in Pentandisäure verwenden?
Danke schon im voraus für eure Hilfe!
RE: CH-Übungen - Läkerol - 26.01.2009
zu 3)
wenn du eine AS in säure gelöst hast,dann liegen die als kationen vor,also nimmst du den kationenaustauscher
RE: CH-Übungen - Benedikt - 26.01.2009
zu 2) As liegen ja im wässrigen mileu als zwitterion vor also musst du sie in den sauren bereich oder basichen bereich bringen. bei sauer ist es kationenaustauschen, bei basich ist es anionenaustauscher.
RE: CH-Übungen - Waschbär - 27.01.2009
Danke für eure Antworten!
RE: CH-Übungen - na sowas - 28.01.2009
muss man bei 2) nicht einen anionentauscher verwenden? denn amine haben ja auch NH2 und werden im sauren milieu ebenfalls zu NH3 --> bleiben also auch am kationentauscher hängen...
im basischen liegt die aminogruppe doch ungeladen vor und die Carbonylgruppe der as ist geladen: as bleibt hängen, amin rutscht durch??!! oder?
RE: CH-Übungen - Läkerol - 28.01.2009
muss man bei 2) nicht einen anionentauscher verwenden? denn amine haben ja auch NH2 und werden im sauren milieu ebenfalls zu NH3 --> bleiben also auch am kationentauscher hängen...
im basischen liegt die aminogruppe doch ungeladen vor und die Carbonylgruppe der as ist geladen: as bleibt hängen, amin rutscht durch??!! oder?
----ja da hast du recht,hab ich gar nicht dran gedacht
anionenaustauscher macht ja viel mehr sinn
