Intesität/Integral

[Catha]

Es geht wieder um H-NMR:

Vielleicht is das ja peinlich - aber kann mir wer sagen, wie man die Integrale zur Intensitätsbestimmung berechnet?

z.B.: C6H5BrO
Das Spektrum zeigt 5 Peaks (einer davon bei ~5,5ppm - nach D2O-Tausch verschwindet der aber --> dh. OH-Gruppe - aber für die Intensitätsverteilung brauch ich ihn trotzdem oder?). Durch die Anzahl der DB-Äquivalente weiß ich, dass es ein Aromat ist. D.h. es gibt (neben OH und Br) 4 einander äquivalente H.
Schreib ich das Flächenverhältnis jetzt für alle 4 H auf, oder für jedes einzeln...???

Versteh's nicht

[administrator]

ich versteh nicht ganz, worauf du hinaus willst.

übrigens: wenn du 4 verschiedene signale hast, sind die H atome doch nicht äquivalent, oder?

[Catha]

Hm, ja stimmt - bin auch draufgekommen (habs gegoogelt) dass das Br gegenüber von der OH-Gr am aromat. Ring steht.

Ach so - und weil an jedem C (des Rings) nur ein H (insgesamt 4) hängt, sind GAR KEINE äquivalent...klar, daher auch die 4 Signale (+1 weiteren für d.OH)!
Ok, thx - das is mir jetzt klar.

Aber wie komm ich jetzt auf diese Intensitätsverteilung???

[administrator]

ganz einfach:

angenommen, du hättest ein molekül mit 3 verschiedenen H atomen [mit verschieden meine ich, die chemische umgebung ist für alle 3 anders geartet] => dann würdest du 3 signale mit einer fläche 1 erhalten.

sind jetzt aber für ein oder mehrere H atome die chemische umgebung gleich, würdest du für diese nur ein signal erhalten (welches aber natürlich aufgesplittet sein kann, aber darum integriert man dies ja, und errechnet die Anzahl der H atome anhand der fläche und nciht anhand der höhe der peaks), allerdings ist dann das integral entsprechend der anzahl der äquivalenten H atome auch größer.

Bsp.: Du hast eine CH3 gruppe, dann ergeben die 3 H atome nur ein signal (nochmal: dieses signal kann durch benachbarte H atome gesplittet sein!!!), allerdings mit der Fläche/dem integral von 3

es gibt da noch ein paar dinge, welche es zu beachten gibt:

hast du beispielsweise 2 CH3 gruppen an demselben C-atom gebunden, hast du 6 H-atome mit gleicher chemischer umgebung, ergo ist deren intensität gleich 6.

was anderes, das es zu beachten gibt: innere symmetrie eines moleküls: hat es beispielsweise in der mitte eine spiegelfläche, muss dies berücksichtigt werden:

Bsp hierfür: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 machst du einen schnitt durch das mittlere C atom, dann siehst du, dass du links und rechts idente rests hast. also würdest du eigenchtilch 3 signale mit den intensitäten 6:4:2 bekommen. das kann man allerdings teilen, und es kommt 3:2:1 raus. dies spielt aber eher im umgekehrten fall eine rolle, wenn die fragestellung von dir verlang, ein spektrum zu zeichnen.

soweit so unklar?

[Catha]

Ja...soweit, so unklar ;-)
Danke, dass du dir soviel Zeit genommen und die Mühe gemacht hast!!!

Eine Frage noch: Muss man Integrationsrechnungen machen? Das war meine "peinliche Frage" (kann das nämlich nimmer)...

[administrator]

nein, da muss man nicht integrieren.