Diätetik - nächster Prüfungstermin!

[ErdbeerLi]

Hey Leute
hab hier im Forum ein paar MC-Fragen gefunden und bin grad dabei diese auszuarbeiten...
Wenn ich damit fertig bin, würd ich sie auch gern hier reinstellen wenn ihr wollt... natürlich ohne 100% garantie auf richtigkeit +gg+

Da ich mir bei einigen aber nicht ganz sicher bin, oder überhaupt keineee ahnung hab, wollt ich mal meine fragen hier posten und auf antworten hoffen

wäre echt super wenn sich vl. einige finden und die fragen gemeinsam ausarbeiten

also.. hier mal einige fragen..

• Diätetische Therapie bei PKU
a) Die Phenylalaninzufuhr von Kindern über 6Jahre darf etwa 15mg/kgKG betragen (stimmt)
b) die Diät von PKU-Patienten weist eine hohe Ratio an ungesättigten zu gesättigten Fettsäuren auf. (stimmt)
c) Kinder mit PKU sollten nicht gestillt werden (stimmt)
d) PKU-Patienten älter als 6Jahre dürfen 1g natives Protein pro kgKG aufnehmen (falsch)
e) die Phenylalanintoleranz ist bezogen auf Körpergewicht im ersten Lebensjahr höher als bei Erwachsenen (falsch)

• Stoffwechsel des Phenylalanins:

a) BH4 ist Cofaktor der Tyrosin-3-Hydroxilase (dachte BH4 ist Cofaktor für Phe.Hydroxylase..hab aber irgendwo im internet gefunden dass es auch cofaktro für tyrosin-hydroxylase ist..aber der 3er irritiert mich irgendwie.. hätte es aber als falsch bezeichnet)
b) Tetrahydrobioterin(BH4) ist Cofaktor bei Reduktion von Phenylalanin zu Tyrosin (stimmt)
c) bei BH4 Mangel tritt Mangel an Melanin auf (falsch)
d) ab einem Phenylalaninspiegel größer als 8mg/dl ist eine phenylalanindefinierte Diät nötig (richtig)
e) bei der klassischen PKU kommt es zu Akkumulation von Phenylpyruvat im Blut (falsch)


naja wäre nett wenn mir jmd helfen könnt
danke schon mal im voraus