(16.05.2011, 11:59)corus schrieb: Kann mir jemand bei SN1, SN2 und Reaktionen + Produkte etwas als Hilfe schicken?
danke!!
leider komme ich erst jetzt dazu zu antworten.
Eingefügt ein paar Seite zu deinem Problem.
Hoffentlich kann ich die damit helfen
(16.05.2011, 11:14)Soi4 schrieb: Von mir auch noch eine Frage- vielleicht kann mir wer weiterhelfen.
1.) Durch Reaktion der Enantiomeren von 2-Butanol mit ®-2-Methylbutansäure erhält man zwei Ester. Sind diese zueinander Enantiomere oder Diastereomere?
2.) Durch Reaktion von einem Enantiomer von 2-Butanol mit racemischer 2-Methylbutansäure erhält man 2 Ester. Sind diese zueinander Enantiomere oder Diastereomere?
Jetzt arbeite ich mit verschiedenen Unterlagen und finde darin 2 komplett verschiedene Antworten...
Laut IFS-Unterlagen sind es bei 1) Diastereomere, weil die Konfiguration der Methylbutansäure gleich bleibt. Und bei 2) ebenfalls Diastereomere, weil die Konfiguration von 2-Butanol gleich bleibt.
Laut der anderen Lösung sind es bei 1) Enantiomere und bei 2) Diastereomere.
Was ist jetzt nur richtig?? Ich finde ja die IFS-Lösung richtiger, aber die andere verwirrt mich jetzt....
Ich bin der Meinung es sind jeweils Diastereomere.
Füge dazu ein PDF-File bei.