11.09.2011, 09:32
(11.09.2011, 07:14)easy88 schrieb:(11.09.2011, 00:20)leben22 schrieb: hi,
kann mir jemand für folgende Frage helfen?
D-Allose unterscheidet sich von der D-Glucose hinsichtlich der Konfiguration am C-3 Atom. Zeichnen Sie die pyranosiden Formen der D-Allose in der Harworth-Projektion. Die Reduktion am C1 führt zu einem Zuckeralkohol. Zeichnen Sie die Fischerprojektion des Zuckeralkohols.
Danke im Voraus.
Hallo
Selbes Molekül wie die D-Glucose - nur das am C3 die OH-Gruppe rechts steht.
Hier die Allose in der Fischer-Projektion: http://de.wikipedia.org/w/index.php?titl...0225230221
Hier die (alpha-)D-Allose in der pyranosiden Haworthprojektion:
http://de.wikipedia.org/w/index.php?titl...0314234357
Wird die Carbonylgruppe am C1 (CHO) reduziert, entsteht der optisch inaktive Zuckeralkohol (meso-Form), d.h. die selbe Struktur wie der Zucker Allose, nur hängt am C1 eine Carboxylgruppe (COOH), genauso wie am C6!!
Hoffe ich konnte dir weiterhelfen!
..haha...SORRY, das Smiley in dem Link ist natürlich unbeabsichtigt...einfach dazwischen ein Doppelpunkt und großes "D" einfügen, dann kommst du auf die Seite ... sry
Mist! Sorry! War wohl etwas seeeehr schnell mit dem Tippen...
dummer Fehler!
ZUCKERALKOHOL:
Wird Wird die Carbonylgruppe am C1 (CHO) reduziert, entsteht der optisch inaktive Zuckeralkohol (meso-Form), d.h. die selbe Struktur wie der Zucker Allose, nur hängt am C1 eine CH2OH-Gruppe, genauso wie am C6!!
Obwohl von Easy88 bereits korrekt beantwortet, sende ich nochmals eine Zusammenfassung mit einer Zusatzübung zum Feststellen von R-S-Konfigurationen.