08.05.2008, 08:00
Hmmm...ganz hab ich's leider nicht verstanden.
Wie können an einem Wasserstoff noch mehr H's hängen? Oder meinst du z.B. dass die H's von -CH2- nicht, die von -CH3 aber schon abgeschirmt sind?
Und das mit der Entschirmung is mir auch nicht ganz klar: Also ich hab einen Alk z.B., der hängt an einem C-Rest (Bsp. CH3-CH2-OH), dann ist das H der OH-Gr. ENTschrimt...aber WARUM? Weil das O elektronegativer ist, oder wie???
Kannst mir nochmal helfen???
THX!
Wie können an einem Wasserstoff noch mehr H's hängen? Oder meinst du z.B. dass die H's von -CH2- nicht, die von -CH3 aber schon abgeschirmt sind?
Und das mit der Entschirmung is mir auch nicht ganz klar: Also ich hab einen Alk z.B., der hängt an einem C-Rest (Bsp. CH3-CH2-OH), dann ist das H der OH-Gr. ENTschrimt...aber WARUM? Weil das O elektronegativer ist, oder wie???
Kannst mir nochmal helfen???
THX!