12.05.2009, 12:43
für die Analytik von Biopolymeren; nützt die WW zwischen Analytmolekül und Affinitätsliganden aus (AK zu AG); Trennung erfolgt meist in Säulen oder Batchverfahren;
stationäre Phase --> oft Gel (Sepharose) wird mit AK gekopplet, der spezifisch den zu reinigenden Analyt bindet. Affinität darf nicht zu hoch sein (schwere Elution)
Ziel: Anreicherung der Probenmatrix und des Analyten
Durchführung:
1.: Immobilisieren des AK (an Trägermaterial)
2.: Equilibrieren der Säule (AG an Säule)
3.: Waschen der Säule
4.: AG-AK-Bindung lösen
5.: Regenerierung der Säule
und halt noch die Immunoassays dazu erklären...
stationäre Phase --> oft Gel (Sepharose) wird mit AK gekopplet, der spezifisch den zu reinigenden Analyt bindet. Affinität darf nicht zu hoch sein (schwere Elution)
Ziel: Anreicherung der Probenmatrix und des Analyten
Durchführung:
1.: Immobilisieren des AK (an Trägermaterial)
2.: Equilibrieren der Säule (AG an Säule)
3.: Waschen der Säule
4.: AG-AK-Bindung lösen
5.: Regenerierung der Säule
und halt noch die Immunoassays dazu erklären...