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NMR-spektrum bei Abschnitt-2-übungsfragen
#7
Hallo!

Also das Beispiel vom Ethanol ist ja eh im Skriptum drinnen.

Du bekommst 3 verschiedene Signale:
Für CH3 ist die Intensität (Größe des Signals) 3 weil es ja drei H-Atome sind. Die chemische Verschiebung ist ca 1ppm (siehe Tabelle).
Und es wird ein Triplett, weil es zwei Nachbar H-Atome am nächsten C-Atom gibt.

Die OH-Gruppe hat Intensität 1. Die chem. Verschiebung ist nicht ganz so einfach, laut Tabelle 0,5 bis 4,5 ppm. Also bei der Prüfung würde ich es dann in diesem Bereich zeichnen wo ich noch platz hätte. Und es wird ein Triplett weil es wieder zwei Nachbar H-Atome am nächsten C-Atom gibt.

Und jetzt die CH2 Gruppe. Intensität 2. chem.Verschiebung 3,6ppm.
Jetzt ist aber die CH3- Gruppe und die OH-Gruppe sehr verschieden. Daher wird das Quartett das durch die CH3-Gruppe entsteht nochmals durch die OH-Gruppe aufgespalten und man erhält ein dubletisches Quartett. Das sieht man in der Abbildung etwas schlecht, aber wenn man genau schaut bzw. in die Vergrößerung des Signals darüber schaut, das es kein schönes Quartett ist.

Diese Analyse nach 1.Ordnung also das nochmalige Aufspalten eines Signals gibt es auch noch bei Aldehyden und Carbonsäuren!

LG Elli
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RE: NMR-spektrum bei Abschnitt-2-übungsfragen - von elli - 24.11.2009, 21:30

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