(09.03.2010, 11:16)Tirami_Sue schrieb: 1.Anzahl kolonienbildender Einheiten
zwei Petri-Schalen mit 1ml (??) Wasserprobe füllen, ein mal auf PCA (??), zweite selbst mit Agar befüllen
Bebrüten
auswerten (??)
Also bei diesem Versuch haben wir insgesamt vier Petrischalen: 1xPCA 1ml Wasserprobe rauf geben, 1xPCA mit 0,1ml Wasser, 1xDextrose mit 1ml und 1x mit 0,1ml
Dh zuerst jeweils die ml in die Schale geben und dann wo PCA auf deiner Schale oben steh PCA drauf geben und wo Dextrose oben steht, Dextrose rein geben. Danach im 8er kreisen und bebrüten.
PCA bei 22°C, 48h; Dextrose bei 37°C, 48h
(09.03.2010, 11:16)Tirami_Sue schrieb: 3. Presence/Absence LMX-Bouillon:
100ml Wasserprobe in 2-fach konzentrierte Chromocult-Enterokokken-Bouillon
Bebrüten bei 44°C für 24h
Farbänderung auf grün >> Enterokokken
Farbänderung auf blau >> ??
wenn positiv, dann Ausstrich auf KANA
Bebrüten bei ??
Katalase-Test
meinst du da jetzt Blaufärbung oder LMX? Ich glaub du hast da etwas falsch aufgeschrieben
und Säurebildung erkennt man am Farbumschlag.
PCA: 22°C/2d
CCA: 37°C/1d
KANA: Enterokokken, 44°C/1d
BP: 37°C/1d
so, ich hoffe, ich hab jetzt nichts falsches geschrieben
