(18.11.2010, 19:26)rudolfine schrieb: .....
also bei 18 sollte glaub ich das CHO-N-(CH3)2 rauskommen
hey leute. sorry dass ich das nochmal raufhol. wenn das geschriebene richtig wäre, warum ist dann aufm spektrum 2x der ausschlag mit intensität 3? wenn das genannte stimmen würde, hätten wir doch einen ausschlag mit intensität 6, weil die CH3 gruppen ident wären!? ich find das beispiel ordentlich schwer:/
und was bringt uns so eine starke chemische verschiebung (fast 8) in diesem molekül? die CHO gruppe?
danke
ps: es geht um die NMR spektren die der prof online gestellt hat, hier um Nr. 18
dann noch KT 6, frage 10: ich habs soweit: benzenring, substituiert mit C (substituiert mit: H, OH, CH3). das wäre stimmig, bis auf die intensität von 2 vom aziden Wasserstoff. wie soll das bitte gehn?

