13.12.2010, 14:09
brauch bitte hilfe bei 3 sachen:
1) Summarische Bestimmung v transfettsäuren + Bestimmung der Einzelkomponenten? Welche art der vortrennung kann die bestimung d Einzelkomponenten erleichtern?
Vorschlag zu Vortrennung:
a) Umesterung zu FAME und GC und dann hal mit MS weitermachen bz FID weiter analysieren. bzw
b) Silber-Ionen Chromatographie (als DC, HPLC- oder SPE-) als Vorbereitung zur GC-FAME
keine Ahnung bez summarische bestimmung + bestimmung d Einzelkomponenten: es gibt ja IR und Silber-Ionen Chromatographie und GC der FAME bzw weiters VZ und SZ aber was is für summarisch???
2) welche chemische Struktr muss ANalyt bei der HPLC haben?
hätt gedach is für alle sachen geeignet die sich in mobiler Phase lösen eben auch für schwer flüchtige Verbindungen usw überseh ich was????
3) am ende der Kathi ausarbeitung steht 2 kurze Absätze:
a) Ionenaustauscher Prinzip, Reverse-Phase prinzip, welche WW-Kräfte, wie können Sie deren Stärke durch mobile Phase beeinflussen? Wirkung v modifier in mobiler Phase? Typische moble Phasen für beide Chromatographiearten.
b) Einzelschrtee bei Kalibrierung mit Interem Standard? Wie erhält man Kalibrierfunktion? We verwendet man diese? Welche Fehler mit diesem Verfahren minimierbar?
Kann mir bitte, bitte jemand weiterhelfen da versteh ich nämlich gar nichts.
Danke!
1) Summarische Bestimmung v transfettsäuren + Bestimmung der Einzelkomponenten? Welche art der vortrennung kann die bestimung d Einzelkomponenten erleichtern?
Vorschlag zu Vortrennung:
a) Umesterung zu FAME und GC und dann hal mit MS weitermachen bz FID weiter analysieren. bzw
b) Silber-Ionen Chromatographie (als DC, HPLC- oder SPE-) als Vorbereitung zur GC-FAME
keine Ahnung bez summarische bestimmung + bestimmung d Einzelkomponenten: es gibt ja IR und Silber-Ionen Chromatographie und GC der FAME bzw weiters VZ und SZ aber was is für summarisch???
2) welche chemische Struktr muss ANalyt bei der HPLC haben?
hätt gedach is für alle sachen geeignet die sich in mobiler Phase lösen eben auch für schwer flüchtige Verbindungen usw überseh ich was????
3) am ende der Kathi ausarbeitung steht 2 kurze Absätze:
a) Ionenaustauscher Prinzip, Reverse-Phase prinzip, welche WW-Kräfte, wie können Sie deren Stärke durch mobile Phase beeinflussen? Wirkung v modifier in mobiler Phase? Typische moble Phasen für beide Chromatographiearten.
b) Einzelschrtee bei Kalibrierung mit Interem Standard? Wie erhält man Kalibrierfunktion? We verwendet man diese? Welche Fehler mit diesem Verfahren minimierbar?
Kann mir bitte, bitte jemand weiterhelfen da versteh ich nämlich gar nichts.
Danke!