kleine frage. wenn ich CH2-COOH (carboxyl), CH2-C=O-C-... (Ketogruppe), oder CH2-O=C-O-.. (Estergruppe ^^ ) habe, werden dann die peaks von der CH2-gruppe auch noch mal dublettiert? oder nur wenn ich ne aldehydgruppe hab? und gibts dafür auch eine erklärung wieso nochmal aufgespalten wird ? thx
lg
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Bei einer Verbindung mit einer Carbonsäure ist der Abstand vom H zum CH2 zu groß.
Bei einem Keton, welches H sollte hier eine aufspaltung bringen?
Bei einem Ester sind mögliche Hs ebenfalls zu weit von einander getrennt.
Beispiel: Ethanol
Hier passiert eine Aufspaltung in ein dublettisches Quartett und dies erfolgt meiner Meinung nach bei chemisch unterschiedlichen Arten von Wasserstoff (unterschiedliche Reste bzw unterschiedliche Kopplungskonstanten)
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also bei Essigsäure z.b. CH3-CH2-COOH wird das CH2 nicht aufgespalten wegen der -COOH Gruppe? Das heißt, das -CH2 zeigt ein ein normales Quartett ? (weil es ja 3 H-Nachbarn hat)
danke, lg
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Es geht um die Anzahl der chemischen Bindungen, wenn mehr als 3. Dann ist es zu weit weg.
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dublettisch ja, Quartett abhängig davon wieviel Hs beim Rest sind. Gespalten wird, wenn zwei unterschiedliche Reste vorhanden sind.
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Was ich nicht verstehe ist zum Beispiel bei einem Propenal:
Wie muss ich da die Doppelbindung berücksichtigen?
h2C=CH-CH=O
1. 2. 3.
Mir geht es um die erste DB, die zweite stellt ja ein Aldehyd dar.
1.) CH2 -> Ist das jetzt jeweils ein Triplett?
2.) CH -> Ist das ein Quartett?
3.) CH -> Duplett?
Oder muss ich die DB irgendwie mitzählen???
Danke
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Wieso dublettisches Quartett? Wenn: dublettisches Triplett. Ist ja ein CH2 und kein CH3 als Nachbar.
lg
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kann ich das H von der Aldehydgruppe nicht mitzählen?
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Ich hätte es mitgezählt. Aber wieso hier duplettisch??
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Hast du ja schon, von dem H der Aldehydgruppe kommt ja das "dublettische"