Bicohemie AT Fragen??

[angelgirl]

Welche Substanzen bei Serumelektophorese als ein peak

albumin
L1 globulin
L2 globulin
Gamma globulin

Und noch eines fällt mir aber grad nicht ein
Da gibts eine gute folie bei den unterlagen von ihm.



LG


Habt ihr euch eigentlich nur auf die Prüfungsfragen konzentriert oder habt ihr die ganze theorie gelernt???

[babebibobu]

danke angelgirl!

ich hab mir zuerst die folien von ihm angschaut und dann die prüfungsfragen durchgschaut/gerechnet..
bin schon gspannt.. die theoriefragen sind ja doch recht ähnlich, ich hoff, dass das keine böse überraschung wird

glg

[Tweety147]

hätte da noch eine frage, ich steh grad voll auf der leitung:

Ein mit 125 J markiertes Protein hat eine spez.Aktivität von 10^8 dpm/ug.
Mw= 10^4. Wie groß ist seine spez. Aktivität in dpm/nanomol?

ich bin mir sicher, dass es ziemlich einfach ist, aber ich hab jetzt schon so viel umgewandelt dass ich den wald vor lauter bäumen nicht seh...

[angelgirl]

Is dieser Fragenkatalog eigentlich noch aktuell??
Kommt von ERWI


Kommt mir ein bissl komisch vor da ich sehr wenig fragen bei den letzten Prüfungen daraus gefunden hab???

[lischen]

da komm ich leider auch nicht aufs richtige ergebnis, wäre super, wenns wer erklären könnt!

Ein mit 125 J markiertes Protein hat eine spez.Aktivität von 10^8 dpm/ug.
Mw= 10^4. Wie groß ist seine spez. Aktivität in dpm/nanomol?

habe auch noch eine frage:

die abmessung einer zelle ist 50x40x10 um (lxbxh). kommt in dieser zelle ein proteinmolekül 1000 mal vor, so ist die molare konzentration (gerundet)? 10^-9 sollte rauskommen, also nanomolar, so wie ichs probiert hab kommt ganz was andres raus...?

@angelgirl:

ich bilde mir ein, im forum mal gelesen zu haben, dass der fragenkatalog nicht 100% für uns ist, sondern aus irgendeiner medizin-vo und als "fleißaufgabe" oder so gesehen werden soll... besser sind wahrscheinlich seine alten prüfungsbögen...

[siggi]

gibts von ihm eigentlich mehr alte prüfungsbögen, oder eh nur die von seiner homepage?

[Tweety147]

eine hätt ich noch:

Wenn der molare Extinktionskoeffizient einer Zentrifugation der Rotor gewechselt wird und sich nun auch der Abstand von der Drehachse halbiert, dann müssen die UpM um welchen Faktor verändert werden um gleiche Zentrifugationsbedingungen zu erhalten?

ich versteh nicht, wie ich da rechnen soll, wenn ich weder r noch UpM gegeben hab.

vielen dank für eure hilfe!

[babebibobu]

Wenn der molare Extinktionskoeffizient einer Zentrifugation der Rotor gewechselt wird und sich nun auch der Abstand von der Drehachse halbiert, dann müssen die UpM um welchen Faktor verändert werden um gleiche Zentrifugationsbedingungen zu erhalten?

RCF=1,12*r*(UPM/1000)^2
also, RCF soll gleich bleibn, r wird halbiert

1,12*r*(UPM/1000)^2=1,12*r/2*(UPM*x/1000)^2 kürzen (/1,12r)
2(UPM/1000)^2=(UPM*x/1000)^2 wurzel ziehn
wurzel(2)*UPM/1000=UPM*x/1000 kürzen (*1000 /UPM)
wurzel(2)=x

glg babebibobu

[Karin23]

hallo kurze frage...

nach fraktionierter proteinfällung wrid zum lösen der fällung häufig..
der ph wert des puffers geändert
deie pufferkapazität veringert
die alkkonz. reduziert
die lösung durch dialyse entsalzt und damit die ionenstärke reduziert...

dankee glg

[AngelusMortis]

weiß jetzt jemand wie man das bsp "wieviele tage werden benötigt um 1kg zellen zu erzeugen" rechnet?#

hat jemand die antworten zuden fragen in den folien bzw den mc beispielen von der prüfungsvorbeireitungs-datei?

alte prüfungsbeispiele würd ich nicht umbedingt lernen er soll ja seine prüfung neu gestaltet hben

[angelgirl]

Wie er hat die Prüfung neu gestaltet? Super dass wir da jetzt drauf kommen.......

Is zb die Prüfung von 2008 nicht so wie er sie jetzt macht???

[babebibobu]

was? neu gestaltete prüfungen? na, ich bin gespannt

kann mir das jem beantworten:
Das 3 ́ Ende einer eukaryontischen mRNA hat welche Besonderheit
A. Poly A Sequenzen
B. Poly T Sequenzen
C. Palindrome Sequenzen
D. CG reiche Repeats

danke!