chemie ue osazone

[Steandal]

weiß das jemand?

1)"D-Ribose und D-Arabinose ergeben dasselbe Osazon, zeichenen Sie dieses und erklären Sie. Zeichnen Sie 3 weitere Pentosen, die ein anderes Osazon geben!"

2) "Warum decarboxyliert O2NCH2COO so leicht zu Nitromethan?"

wäre für jede Hilfe sehr dankbar (v.a. zur ersten Frage)

[Ina]

Hi,
also ich kann Dir jetzt nicht sagen, wie die Ribose und Arabinose genau ausschaun (hab grad mein Buch nicht da) - sind jedenfalls 5-C-Atome (5er Ring) und unterscheiden sich nur am C1 oder C2 - Osazone bilden sich immer mit dem Benzolring und NH² Gruppe dran am C1 und C2 - einfach mal im Übungsskript nachschaun und aufzeichnen.
Die Antwort zur Frage zwei steht in dem Skript, in dem auch die Nitromethansynthese steht (und zwar auf einer der ersten Seiten) - energetisch gesehen ist das günstiger - der genaue Wortlaut ist wie gesagt im Skript... (was er genau hören will).
So - hoffe ich hab Dir helfen können! Viel Erfolg weiterhin beim lernen!
Ina

[Erika]

3 weitere pentosen, die ein anderes osazon ergeben, wären xylose, xylulose und lyxose...einfach im wikipedia Pentosen eingeben, dann siehst auch wie die gezeichnet werden.
und osazon zeichnen hat dir eh ina schon beschrieben.

lg, erika

[Steandal]

dankeschön, sehr nett!
lg