chem. UE - Prüfungsfragen

[crystal]

Kann mir vielleicht wer bei folgenden Fragen helfen?

1) Warum sind Aldehydprotonen so stark entschrimt?
Was heißt entschirmt überhaupt?... sorry, da steh ich voll an...

2) Warum hat OH-Gruppe eim so stark entschirmtes und breites Signal?

Vielen Dank schon mal!!

[crystal]

Noch eine Frage:

Um welche Substanzklasse handelt es sich? Organische Substanz ist wasserunlöslich und löst sich erst nach erwärmen in NaOH. Nach Zugabe von Säure bleibt Substanz klar (fällt nicht mehr aus). Formelunterstützt (mit Reaktionsgleichung) erklären!

Antwort (war auf bei Fragenquelle so dabei):
Ester – Rojahn Probe
Ester +NaOH ---- R-C=O (O- Na+)+R-OH+HCl
(HCl nicht vergessen)

Nur versteh ich nicht, was es da mit dem HCl auf sich hat... im Skript steht bei der Rojahn Probe nix von HCl und die RG steht so drin:
R-COOR' + Na+ + OH- --> R-COO- + Na+ + R'OH

Kann mir dazu jemand weiterhelfen?

[krawel]

hi die rg ausm skript stimmt natürlich. auf fragenquelle haben sie nur no hcl am ende dazu geschrieen,weil man, um entgültig zu wissen,obs ein ester ist ne säure also hcl dazugeben muß,denn erst wenn nach der hcl zugabe lösung klar belibt bzw nichts mehr ausfällt, ist test abgeschlossen. würd b prfg. einfach die rg ausm skript hinschrieben u dann drunter +hcl u dann ein pfeil:lösung bleibt klar, ester
lg

[summer]

ich hab ne frage

hab das 1 hexanol zum auswerten bekommen und bin mir bei zwei banden nicht sicher...kennt sich jemand bei dem aus? *hilfe*

[Gina]

wenn es das H-NMR ist dann schaut das so aus:

A) OH- Int=1 bei ca 5ppm Triplett
B) -CH2 Int= 2 bei ca 3,5ppm (da neben Alk) Triplett duplettiert
C) -(CH2)3- Int=6 bei ca. 1,2ppm Quintett
D) -CH2- Int=2 bei ca. 1,4ppm Sextett
E) -CH3 Int=3 bei ca. 0,9ppm Triplett

hoffe ich konnte dir helfen. Sollte es ein Infrarot sein, da kann ich dir leider nicht helfen.

lg
gina

[summer]

leider ist es ein infrarot....aber danke dir trotzdem für deine mühe