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Chemische Übungen: NMR / Ring
#1
25Question 
Hallo!

Ich zerbreche mir den Kopf über etwas, das leider nicht im meinem Lernunterlagen steht....

Wir haben in den Chemi.UE im letzten Vortrag das Spektrum No 31 mit dem Professor gemacht. Die 4 Signale bei 6,85-7,87 ppm sind ganz charakteristisch für Ortho-Bisubstituierten aromatischen Ring.

Diese werden so eingeteilt:

das bei 7,85ppm ist ein doublettisches Doublett und das bei 6,96ppm ist ein Doublett, bei dem nur die linke Linie ausgespalten ist und gehören jeweils dem H direkt neben dem Rest (C3 und C6)

das bei 6,85ppm ist ein doublettisches Triplett und das bei 7,42ppm ist ebenfalls ein doublettisches Triplett, die den anderen 2 H´s gehören (C4 und C5)

Alle Wasserstoffe sind cis-ständig zueinander.

Meine Fragen sind:

Die Auspaltung im Doublett der jeweiligen Wasserstoffen erfolgt durch welchen Wasserstoff???

Hat es was damit zu tun, dass der Ring die Sesselform resp. die Wannenfrom annehmen kann, wo der Wasserstoff axial oder equatorial sein kann???

Oder hat es was mit der Dppelbindung zu tun???

Ich danke euch im voraus!

Liebe Grüsse
"The human brain, so frail, so perishable, so full of inexhaustible dreams and hungers, burns by the power of the leaf" (Loren Eiseley)
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