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+--- Thema: Chemische Übungen SS12 (/showthread.php?tid=20328)
RE: Chemische Übungen SS12 - zk2241 - 21.05.2012
Mittwoch Fragen waren:
- Wie kann man Cyclohexanol von Cyclohexen im HNMR bzw. im IR-Spektrum unterscheiden? Verbindungen zeichnen und je mindestens 1 charakteristisches Signal angeben.
- Wie kann man mittels Testreaktion zwischen (CH)2NH und (CH)3N unterscheiden? Formelunterstützt erklären.
RE: Chemische Übungen SS12 - Ich. - 21.05.2012
Danke!
Kann mir jemand das erste beantworten? Ich rätsel bei dieser Art von Frage ja sowieso schon seit Ewigkeiten herum
Und das zweite is wohl der Hinsbergtest
RE: Chemische Übungen SS12 - rumkugel13 - 21.05.2012
naja: beim Cyclohexanol hast du bei 2.4 einen Intensität von 1 mit null nachbarn -> azide H am O
dann bei 3.6 das H von dem C atom das die OH gruppe trägt.
beim hexen hast du die doppelbindung mit der int. 2 auf 5-6 und den symetrischen alkan rest bei 1-2
mehr kann man da ja nicht sagen...
zu der unterscheidung zwischen sekundären und tertiären siehe Hinsbergtest: tag 7 seite 16
RE: Chemische Übungen SS12 - Ich. - 21.05.2012
Das mit dem Hinsberg weiß ich eh
Danke!!! Aber IR?
Achja bei der Montagsgruppe kam ja N-Ethyl Benzylurethan
Das wäre ja Ethylisocyanat und Phenol oder??
RE: Chemische Übungen SS12 - Ulli92 - 21.05.2012
Hey!
Ich hätte noch eine Frage zum Ergebnisblatt.
Und zwar: was sollen wir bei den Kopplungen von Cyclohexen & Cyclohexanol eintragen?
Aus dem Diagramm, welches wir bekommen haben kann man keine Hz ablesen für die Kopplungen.
LG
RE: Chemische Übungen SS12 - rumkugel13 - 21.05.2012
Guckst du hier:
http://www.chem.uiuc.edu/chem233smith/smithsyllabus/chem234cyclohexene.html
schön zu erkennen am oberen die Breite sinuskurve für OH bei 3300
unten hast du das alken dann auf knapp über 3000 zu erkennen
RE: Chemische Übungen SS12 - Ich. - 21.05.2012
merci
(20.05.2012, 17:24)nüsschen schrieb: das versteh ich auch nicht, ich hoff wir bekommen einfach keine frage zum hnmr
Ich glaub ich weiß schon wie das geht
Aber ich bin mir nicht 100%ig sicher Das CH: I=1 septett 3,7ppm
dann die 2 CH3: I=6 dublett 0,9ppm
Ch3 neben O: I= singulett 3,3ppm
RE: Chemische Übungen SS12 - zk2241 - 21.05.2012
Hallo,
Wie kann ich bitte eine Sesselform der Glukose aufzeichnen? Wie ist es mit der äquatorialen und axialen Stellung? Danke!
lg
RE: Chemische Übungen SS12 - styleladii - 21.05.2012
2) Ein Diisocyanat und ein Glykol (ich glaub, es war 1,2-Ethylenglykol, bin mir aber beim Namen nicht mehr sicher; jedenfalls 2 c-Atome mit Einfachbindung und an beiden ein OH), wie reagieren sie, warum muss es unter wasserauschluss stattfinden und warum können daraus schaumstoffe (oder so ähnlich) hergestellt werden.
Kann mir bei der Frage wer helfen?
RE: Chemische Übungen SS12 - zk2241 - 21.05.2012
Isocyanate sind stark hygroskopisch und bei der Anwesenheit von Wasser reagieren dann zu entsprechenden Harnstoffen.....
RE: Chemische Übungen SS12 - Ich. - 21.05.2012
Aber es ist Diisocyanat...d.h. es hängen 2 N=C=O dran. Muss man dann beide N=C=O verbinden (beim Harnstoff) oder nur das unten?
also so mein ich das...
so oder das n=c=o wie unten auch nochmal verbinden?
RE: Chemische Übungen SS12 - zk2241 - 21.05.2012
Nur das unten...