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RE: Chemie Lorbeer - Melimaus - 14.05.2011
Meines Wissens darf man keine Formselsammlung verwenden.
Nur Kuli, Periodensystem, Taschenrechner, evtl Bleistift und Radierer.
RE: Chemie Lorbeer - Tanja_1 - 14.05.2011
ja genau! formelsammlung ist leider nicht erlaubt
RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 14.05.2011
(13.05.2011, 20:50)leben22 schrieb: und noch eine Frage,
ich habe die Frage als .jpg hinzugefügt.
Ich bin verwirrt bitte hilfe und wenn jemand von euch deutlich erklären könnte,wäre es wirklich super.
mfg
Meine Lösung im Anhang sollte die helfen.
RE: Chemie Lorbeer - nüsschen - 14.05.2011
danke für die schnellen antworten
weiß jemand zufällig die richtige antwort zu frage 3 mit dem Lp?
http://orgchem.univie.ac.at/fileadmin/us...070910.pdf
oder hat jemand vl schon alles davon durchgearbeitet?
RE: Chemie Lorbeer - zk2241 - 14.05.2011
Also ich hab das nachgeschaut und deine Lösung ist richtig...bzw. ich hab das auch so gelöst...also was verstehst du nicht?
RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 14.05.2011
(13.05.2011, 21:35)leben22 schrieb: ja ich weiss auch allgemeine Regel,aber für diese Frage bin ich verwirrt und alles gemischt
Also hast du für diesen Fragen eine Lösung?
1)Eine 35% wässrige Lösung von Perchlorsäure hat eine Dichte von 1,251 kg/L. Wie groß ist der pH-Wert, wenn 10 ml dieser Lösung auf 500 ml verdünnt werden?
2)Zeichnen Sie je eine Strukturformel mit fünf Kohlenstoffatomen (und mit allen Wasserstoffen) und
a. zwei Hydroxylgruppen an sekundären C-Atomen (= Diol),
b. einer Doppelbindung und einer nicht konjugierten Ketogruppe,
c. drei Hydroxylgruppen, und zwar an einem primären, einem sekundären und einem tertiären C-Atom (=Triol).
was will man mit " nicht konjugierten Ketogruppe"?
mfg
Anbei die Lösungen im PGF-Format.
Ich hoffe, ich konnte helfen
Aus Erfahrung weiß ich, dass bei der Feststellung der R/S-Konfiguration Probleme bestehen, da für das gedachte Nach-hinten-Drehen des "leichtesten" Substituenten bei Vielen Probleme mit dem räumlichen Darstellungsvermögen bestehen (bei mir war es jedenfalls so).
Als PDF-file füge ich eine Anleitung bei, die allgemein verständlicher und daher leichter anwendbar ist.
Ich hoofe damit für die nächste Prüfung geholfen zu haben.
RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 14.05.2011
[quote='corus' pid='110504' dateline='1305367742']
eine frage im hydrastin ist doch ein ester, acetal und ein aromatischer ring vorhanden oder?
(acetal links oben) ?
Die beide 6-er-Ringe mit den Doppelbindungen sind aromatisch. Esterbindungen gibt es meiner Meinung nach 3: Die beiden COCH3 am unteren Aromaten und der cyclische Ether am unteren 5-er-Ring.
Acetal gibt es keines, da dies noch "zusätzliche Teile" haben müsste.
Zu Acetal/Ketal siehe mein eingefügtes PDF. Aus welchem Skriptum ich dies kopiert habe schreibe ich diesmal nicht; ich würde sonst wieder der Reklame beschuldigt werden.
Ich hoffe geholfen zu haben, da Prof.Lorbeer Fragen solcher Art sehr gerne stellt.
RE: Chemie Lorbeer - Flo - 14.05.2011
Wiki sagt zum Vollacetal was anderes:
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:Acetal_Structural_Formulae_V.1.png
Acetale (im engeren Sinne) – abgeleitet von Aldehyden – die gemeinsam mit den Ketalen (unten) als Untergruppe, die Gruppe der Acetale (im weiteren Sinne) bilden. Dabei gilt: R1 und R2 sind Organyl-Reste (Alkyl-Reste, Aryl-Reste, Arylalkyl-Reste etc.), jedoch kein Wasserstoffatom. R3 kann ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.) oder ein Wasserstoffatom sein.
von http://de.wikipedia.org/wiki/Acetale
weiterführend http://goldbook.iupac.org/A00062.html
->
Zitat:Compounds having the structure R2C(OR')2 ( R' ≠ H ) and thus diethers of geminal diols.Das heißt somit, dass R = H sein kann.
RE: Chemie Lorbeer - zk2241 - 14.05.2011
Wie soll ich eine Verbindung in newmann projektion abbilden? Gibt es ein paar einfache regel?
RE: Chemie Lorbeer - corus - 14.05.2011
@Flo ja das hab ich mir eben auch gedacht und deshalb bin ich ein bisschen verwirrt weil ich hab 2 ausgearbeitete fragebögen bei einem wirds als acetal angekreuzt beim anderen nicht..
RE: Chemie Lorbeer - Flo - 14.05.2011
Ich denke, dass nicht viel passieren kann, wenn du dich an IUPAC hältst...
RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 14.05.2011
(14.05.2011, 16:13)Flo schrieb: Wiki sagt zum Vollacetal was anderes:
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:Acetal_Structural_Formulae_V.1.png
Acetale (im engeren Sinne) – abgeleitet von Aldehyden – die gemeinsam mit den Ketalen (unten) als Untergruppe, die Gruppe der Acetale (im weiteren Sinne) bilden. Dabei gilt: R1 und R2 sind Organyl-Reste (Alkyl-Reste, Aryl-Reste, Arylalkyl-Reste etc.), jedoch kein Wasserstoffatom. R3 kann ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.) oder ein Wasserstoffatom sein.
von http://de.wikipedia.org/wiki/Acetale
weiterführend http://goldbook.iupac.org/A00062.html
->
Zitat:Compounds having the structure R2C(OR')2 ( R' ≠ H ) and thus diethers of geminal diols.Das heißt somit, dass R = H sein kann.
Mir ist nicht klar, wo Du einen Unterschied zwischen meiner Darstellung und jener von Wikipedia erkennst. Im eingefügten PDF habe ich beides gegenübergestellt; ich sehe keinen Unterschied. Aber Achtung: Beim Ketal ist statt dem "einsamen" H eine Alkylgruppe am C-Atom.
(14.05.2011, 18:28)Elli1987 schrieb:(14.05.2011, 16:13)Flo schrieb: Wiki sagt zum Vollacetal was anderes:
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:Acetal_Structural_Formulae_V.1.png
Acetale (im engeren Sinne) – abgeleitet von Aldehyden – die gemeinsam mit den Ketalen (unten) als Untergruppe, die Gruppe der Acetale (im weiteren Sinne) bilden. Dabei gilt: R1 und R2 sind Organyl-Reste (Alkyl-Reste, Aryl-Reste, Arylalkyl-Reste etc.), jedoch kein Wasserstoffatom. R3 kann ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.) oder ein Wasserstoffatom sein.
von http://de.wikipedia.org/wiki/Acetale
weiterführend http://goldbook.iupac.org/A00062.html
->
Zitat:Compounds having the structure R2C(OR')2 ( R' ≠ H ) and thus diethers of geminal diols.Das heißt somit, dass R = H sein kann.
Mir ist nicht klar, wo Du einen Unterschied zwischen meiner Darstellung und jener von Wikipedia erkennst. Im eingefügten PDF habe ich beides gegenübergestellt; ich sehe keinen Unterschied. Aber Achtung: Beim Ketal ist statt dem "einsamen" H eine Alkylgruppe am C-Atom.
Ich korrigieren "Alkylgruppe" im letzten Satz. Besser und umfassender ist natürlich "Organylgruppe" (organischer Rest)