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RE: Chemie Lorbeer - Soi4 - 16.05.2011
http://www.youtube.com/watch?v=P0MkP0yTgUo
Hat mir geholfen
es gibt auch ein video für sn2
RE: Chemie Lorbeer - Resi10 - 16.05.2011
@edorfmayr: Danke!
RE: Chemie Lorbeer - kipferl2 - 16.05.2011
@Soi4
Hab mich auch zuerst gewundert warum bei dem ersten Bsp in der Lösung Enantiomere steht, die richtig Antwort lautet aber Diastereomere! Also kommen bei beiden Bsp Diastereomere raus
RE: Chemie Lorbeer - leila10 - 16.05.2011
hi, ich komm bei einem bsp nicht weiter, vielleicht kann mir da jemand helfen...!
gegeben ist eine mischung aus propansäureethylester (stoffmengenanteil=0,2), methylbutylketon und dimethylcyclohexen (stoffmengenanteil=0,1). zeichnen sie die strukturformeln!
berechnen sie, wieviel gramm jeder komponente in 142 g der mischung enthalten sind?
also die strukturformeln sind ja kein problem und dann hab ich mir die g von propan... und dimethyl... ausgerechnet, aber wie gehts dann weiter wenn ich von methylbutylketon nichts gegeben hab?
RE: Chemie Lorbeer - edorfmayr - 16.05.2011
naja insgesamt ist der stoffmengenanteil 1. wenn du dann die stoffmengenanteile von propansäureethylester (das sind die 0,2) und die anteile von dimethylcyclohexen (0,1) abziehst bleibt ein stoffmengenanteil von 0,7 übrig. dann kannst du dir auch für methylbutylketon die mol/l ausrechnen. hoff das war jetzt halbwegs verständlich
RE: Chemie Lorbeer - leila10 - 16.05.2011
ja danke, das hab ich mir auch gedacht, aber ich so eine ausarbeitung und da stehen 0,8 mol drin und das hat mich doch etwas verwirrt!
danke
RE: Chemie Lorbeer - edorfmayr - 16.05.2011
nein 0,7 stimmt sicher...hier nochmal zum anschaun
RE: Chemie Lorbeer - leila10 - 16.05.2011
super danke, ich habs jetzt grad nochmal gerechnet und genauso wie in dem link von dir, komm aber im endeffekt nicht auf die 142g sondern auf 150,36
RE: Chemie Lorbeer - edorfmayr - 16.05.2011
hm sehr komisch..wie hast du denn gerechnet? du musst immer von den 142 g aus gehen. das sind dann deine 100%, die anderen jeweils 20%, 10% und 70%.
RE: Chemie Lorbeer - leila10 - 16.05.2011
habs schon
dankeis die prüfung morgen eigentlich dort wo die vorlesung war?
RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 16.05.2011
(16.05.2011, 11:59)corus schrieb: Kann mir jemand bei SN1, SN2 und Reaktionen + Produkte etwas als Hilfe schicken?
danke!!
leider komme ich erst jetzt dazu zu antworten.
Eingefügt ein paar Seite zu deinem Problem.
Hoffentlich kann ich die damit helfen
(16.05.2011, 11:14)Soi4 schrieb: Von mir auch noch eine Frage- vielleicht kann mir wer weiterhelfen.
1.) Durch Reaktion der Enantiomeren von 2-Butanol mit ®-2-Methylbutansäure erhält man zwei Ester. Sind diese zueinander Enantiomere oder Diastereomere?
2.) Durch Reaktion von einem Enantiomer von 2-Butanol mit racemischer 2-Methylbutansäure erhält man 2 Ester. Sind diese zueinander Enantiomere oder Diastereomere?
Jetzt arbeite ich mit verschiedenen Unterlagen und finde darin 2 komplett verschiedene Antworten...
Laut IFS-Unterlagen sind es bei 1) Diastereomere, weil die Konfiguration der Methylbutansäure gleich bleibt. Und bei 2) ebenfalls Diastereomere, weil die Konfiguration von 2-Butanol gleich bleibt.
Laut der anderen Lösung sind es bei 1) Enantiomere und bei 2) Diastereomere.
Was ist jetzt nur richtig?? Ich finde ja die IFS-Lösung richtiger, aber die andere verwirrt mich jetzt....
Ich bin der Meinung es sind jeweils Diastereomere.
Füge dazu ein PDF-File bei.
RE: Chemie Lorbeer - Capuccino - 16.05.2011
Kann mir jemand kurz helfen bitte?
Aufgabenstellung:
Ein Triglycerid mit 3 verschiedenen FS, eine davon ist gesättigt und mit der sekundären Hydroxylgruppe verestert.
Wieviele unterschiedliche Triglyceride können dann gebildet weren?
Danke!