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+--- Thema: Chemie Übungen WS2010 (/showthread.php?tid=16372)
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RE: Chemie Übungen WS2010 - Danilow - 04.12.2010
(04.12.2010, 08:50)Guinness schrieb: @ lillipeace vielen dank, hast mir sehr geholfen
zu euerer struktur, wird sicher stimmen habs auch so ähnlich gehabt...nur wie sei ihr darauf gekommen dass bei 1,6 ppm eine nh2 gruppe ist?
lg
weil wenn "verschwindet mit D2O austausch" da ist, es sich um aziden wasserstoff handelt. wir wissen also: intensität von 2, azid -> N, weil N 3 geteilte elektronenpaare "baut". wäre nur eine intensität von 1 an der stelle, wäre es O statt N.
noch eine frage: wofür steht das "iso" in den namen? Isopropylmethylcyanat "spaltet sich am CH auf", wärend propylmethylcyanat das nicht macht. gibts da eine allgemeine regel?
RE: Chemie Übungen WS2010 - lilipeace - 04.12.2010
(04.12.2010, 17:52)Danilow schrieb: weil wenn "verschwindet mit D2O austausch" da ist, es sich um aziden wasserstoff handelt. wir wissen also: intensität von 2, azid -> N, weil N 3 geteilte elektronenpaare "baut". wäre nur eine intensität von 1 an der stelle, wäre es O statt N.
noch eine frage: wofür steht das "iso" in den namen? Isopropylmethylcyanat "spaltet sich am CH auf", wärend propylmethylcyanat das nicht macht. gibts da eine allgemeine regel?
Nein das stimmt nicht zwangsläufig. N kann auch eine Intensität von einem H haben, wenn es nämlich R2NH ist!!!!
Iso bedeutet (so habe ich es gehört und verstanden) einfach nur dass die Abspaltung am vorletzten C-Atom ist!
Lg
(03.12.2010, 22:12)Katia schrieb: stimmt das wie ich das gepostet hab? Könnte mir das bitte jemand sagen?danke
Kann ich dir leider nicht sagen, weil ich mich da selbst nicht so auskenne, aber ich will mir das morgen nochmal anschauen und bin guter Hoffnung, dass ich durch deine Antwort klüger werde - Also DANKESCHÖN!!!
Lg
RE: Chemie Übungen WS2010 - lara - 04.12.2010
@ liliipeace: danke für deine antwort
weiss wer wie man cyclohexen von cyclohexanon in einem spektrum unterscheidet?
danke schon mal
RE: Chemie Übungen WS2010 - LuNcHeN - 05.12.2010
kann mir bitte jem. schreiben ob das so stimmt H-MNR von cyclohexanol:
ppm=1,2 intensität:5 Linienbreite: schmal Hz:? Multip.:dublett Fragment: 3*CH2
ppm=3,6 intensität:5 Linienbreite:schmal Hz: 5 Multip: dubletisches dublett Fragment: -OH
Vielen Dank!
RE: Chemie Übungen WS2010 - Sabine87 - 05.12.2010
Also ich hätte auch noch eine frage zum NMR.
Also wenn ich schaue wegen den bindungspartner. ich schaue ja welche die gleichen bindungspartner haben und dann schau ich wegen den Hs die max 3 Bindungen entfernt sind.
Wie schaut das aus mit DB? Die rechne ich dann als 2 bindungen dafür oder?
z.b C=C sind das 2 Bindungen oder?
Bei dem Isopropylmethylester hätt ich folgendes raus:
Einmal I=1 6 Nachbarn 7 Linien
I=3 kein Nachbar Eine Linie
I=6 1 Nachbar 2 Linien
Was habt ihr da so?
RE: Chemie Übungen WS2010 - Katia - 05.12.2010
@ lunchen: würde mich auch interessieren... weiß echt nicht was ich ins Ergebnissblatt jetzt eintragen soll weil ich das nicht ganz verstehe. könnte jemand sagen was man bei dem cyclohexanol eintragen kann?
Stimmt das:
2,4 ppm, 1H, schmal, Singulett, keine Hz., Fragment: C-H
3,65 ppm, 1H, schmal, Singulett, keine Hz., Fragment: -OH
bitte um hilfe!
danke
RE: Chemie Übungen WS2010 - di_aen - 05.12.2010
Hilfe!!
ich versteh gar nix mehr bei der gc auswertung!!!!
kann mir jemand erklären wie ich da vorgehen muß?
RE: Chemie Übungen WS2010 - *nina* - 05.12.2010
hey, noch mal zu der frage organische flüssigkeiten haben einen brechungsindex in welchem zahlenbereich.
ein refraktometer hat einen messbereich von 1,30 bis 1,71, alles klar, aber etwas oberhalb im skript steht dass der brechungsindes fast aller stoffe zwischen 1 und 2,5 steht.
welche werte stimmen nun?
danke
RE: Chemie Übungen WS2010 - sinasina - 05.12.2010
bei dem nmr von cyclohexen hab ich mir aufgeschrieben singulett, was mir jetzt aber unlogisch vorkommt. hab aber das spektrum nicht.
was habt ihr da bei multiplizität eingetragen?
RE: Chemie Übungen WS2010 - Danilow - 05.12.2010
(05.12.2010, 09:28)Sabine87 schrieb: Also ich hätte auch noch eine frage zum NMR.
Also wenn ich schaue wegen den bindungspartner. ich schaue ja welche die gleichen bindungspartner haben und dann schau ich wegen den Hs die max 3 Bindungen entfernt sind.
Wie schaut das aus mit DB? Die rechne ich dann als 2 bindungen dafür oder?
z.b C=C sind das 2 Bindungen oder?
Bei dem Isopropylmethylester hätt ich folgendes raus:
Einmal I=1 6 Nachbarn 7 Linien
I=3 kein Nachbar Eine Linie
I=6 1 Nachbar 2 Linien
Was habt ihr da so?
ich hab:
I = 3, kein nachbar, 3,8ppm (CH3, das an dem O hängt); singlett
I = 1, 6 nachbarn, 3.x ppm (CH, das am O und an 2 CH3 gruppen hängt), multiplett
I = 6, 1 nachbar, 0,9ppm ( die 2 CH3), duplett
RE: Chemie Übungen WS2010 - Guinness - 06.12.2010
was habt ihr denn heute bekommen?
wie lang habts ihr heute gebraucht?
lg
RE: Chemie Übungen WS2010 - Danilow - 06.12.2010
uiui, geht wohl lange dieses mal. wäre auch froh um die fragen