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+--- Thema: Chemie Lorbeer (/showthread.php?tid=4983)
RE: Chemie Lorbeer - leben22 - 10.09.2011
Herzlichen vielen Dank Thomas G und Elli1987
wirklich sehr hilfreich diese Lösungen
lg
RE: Chemie Lorbeer - leben22 - 11.09.2011
hi,
kann mir jemand für folgende Frage helfen?
D-Allose unterscheidet sich von der D-Glucose hinsichtlich der Konfiguration am C-3 Atom. Zeichnen Sie die pyranosiden Formen der D-Allose in der Harworth-Projektion. Die Reduktion am C1 führt zu einem Zuckeralkohol. Zeichnen Sie die Fischerprojektion des Zuckeralkohols.
Danke im Voraus.
RE: Chemie Lorbeer - easy88 - 11.09.2011
(11.09.2011, 00:20)leben22 schrieb: hi,
kann mir jemand für folgende Frage helfen?
D-Allose unterscheidet sich von der D-Glucose hinsichtlich der Konfiguration am C-3 Atom. Zeichnen Sie die pyranosiden Formen der D-Allose in der Harworth-Projektion. Die Reduktion am C1 führt zu einem Zuckeralkohol. Zeichnen Sie die Fischerprojektion des Zuckeralkohols.
Danke im Voraus.
Hallo
Selbes Molekül wie die D-Glucose - nur das am C3 die OH-Gruppe rechts steht.
Hier die Allose in der Fischer-Projektion: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:DL-Allose.svg&filetimestamp=20070225230221
Hier die (alpha-)D-Allose in der pyranosiden Haworthprojektion:
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:Alpha-D-Allopyranose.svg&filetimestamp=20070314234357
Wird die Carbonylgruppe am C1 (CHO) reduziert, entsteht der optisch inaktive Zuckeralkohol (meso-Form), d.h. die selbe Struktur wie der Zucker Allose, nur hängt am C1 eine Carboxylgruppe (COOH), genauso wie am C6!!
Hoffe ich konnte dir weiterhelfen!
..haha...SORRY, das Smiley in dem Link ist natürlich unbeabsichtigt...einfach dazwischen ein Doppelpunkt und großes "D" einfügen, dann kommst du auf die Seite ... sry
Mist! Sorry! War wohl etwas seeeehr schnell mit dem Tippen...
dummer Fehler!
ZUCKERALKOHOL:
Wird Wird die Carbonylgruppe am C1 (CHO) reduziert, entsteht der optisch inaktive Zuckeralkohol (meso-Form), d.h. die selbe Struktur wie der Zucker Allose, nur hängt am C1 eine CH2OH-Gruppe, genauso wie am C6!!
RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 11.09.2011
(11.09.2011, 07:14)easy88 schrieb:(11.09.2011, 00:20)leben22 schrieb: hi,
kann mir jemand für folgende Frage helfen?
D-Allose unterscheidet sich von der D-Glucose hinsichtlich der Konfiguration am C-3 Atom. Zeichnen Sie die pyranosiden Formen der D-Allose in der Harworth-Projektion. Die Reduktion am C1 führt zu einem Zuckeralkohol. Zeichnen Sie die Fischerprojektion des Zuckeralkohols.
Danke im Voraus.
Hallo
Selbes Molekül wie die D-Glucose - nur das am C3 die OH-Gruppe rechts steht.
Hier die Allose in der Fischer-Projektion: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:DL-Allose.svg&filetimestamp=20070225230221
Hier die (alpha-)D-Allose in der pyranosiden Haworthprojektion:
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:Alpha-D-Allopyranose.svg&filetimestamp=20070314234357
Wird die Carbonylgruppe am C1 (CHO) reduziert, entsteht der optisch inaktive Zuckeralkohol (meso-Form), d.h. die selbe Struktur wie der Zucker Allose, nur hängt am C1 eine Carboxylgruppe (COOH), genauso wie am C6!!
Hoffe ich konnte dir weiterhelfen!
..haha...SORRY, das Smiley in dem Link ist natürlich unbeabsichtigt...einfach dazwischen ein Doppelpunkt und großes "D" einfügen, dann kommst du auf die Seite ... sry
Mist! Sorry! War wohl etwas seeeehr schnell mit dem Tippen...
dummer Fehler!
ZUCKERALKOHOL:
Wird Wird die Carbonylgruppe am C1 (CHO) reduziert, entsteht der optisch inaktive Zuckeralkohol (meso-Form), d.h. die selbe Struktur wie der Zucker Allose, nur hängt am C1 eine CH2OH-Gruppe, genauso wie am C6!!
Obwohl von Easy88 bereits korrekt beantwortet, sende ich nochmals eine Zusammenfassung mit einer Zusatzübung zum Feststellen von R-S-Konfigurationen.
RE: Chemie Lorbeer - Pipa - 11.09.2011
immer diese brönstedsäuren und levisbasen und umgekehrt....dreh mich schon im kreis o_____O
ich hab da noch eine frage gefunden:
Geben Sie zwei Beispiele
- für Puffersysteme, wobei eine Komponente ein Ampholyt sein soll.
HPO4 2- / PO4 3- und H2CO3 / HCO3 -
- für Lewissäuren, die aber keine Brönstedsäuren sind.
BF3 und SO3
- für Brönstedbasen.
NO3 - und NH3
sind meine antworten richtig??
RE: Chemie Lorbeer - leben22 - 11.09.2011
Wirklich sehr hilfreich,
vielen Dank Easy88 und Elli1987
lg
RE: Chemie Lorbeer - leben22 - 11.09.2011
ich habe noch eine Frage und bitte um eure Hilfe.
Zeichnen Sie ein Tripeptid aus natürlich vorkommenden Glycin (2-Aminoethensäure) und Leucin (2- Amino – 4- Methylpentansäure),wobei die Aminosäuren am C-terminalen und N-terminalen Ende Asymmetriezentrum besitzen. Die Konfiguration an den asymmetrischen C-Atomen muß in der Zeichnung erkennbar sein.
lg
RE: Chemie Lorbeer - kon - 12.09.2011
was verstehst du denn genau daran nicht ?
RE: Chemie Lorbeer - leben22 - 12.09.2011
was meint man mit "die Aminosäuren am C-terminalen und N-terminalen Ende Asymmetriezentrum besitzen" ?
RE: Chemie Lorbeer - kon - 12.09.2011
das ist ein hinweis darauf, dass leucin gemeint ist. wenn du dir die beiden as mal aufzeichnest, siehst du dass glycin kein asymmetriezentrum hat, weil am kohlenstoffatom mit der aminogruppe zwei wasserstoff hängen. also das tripeptid ist: leucin-glycin-leucin
RE: Chemie Lorbeer - leben22 - 12.09.2011
Danke vielmals
lg
RE: Chemie Lorbeer - silva8 - 12.09.2011
Also erlaubt sind am Prüfung Periodensystem(nehmen wir selber mit oder bekommen wir dort?), Taschenrechner, Kuli...hab ich was ausgelassen?