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Chemie Lorbeer - Druckversion +- StRV-EW BBS (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs) +-- Forum: Diskussionsbereich (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs/forumdisplay.php?fid=7) +--- Forum: Bachelor (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs/forumdisplay.php?fid=9) +--- Thema: Chemie Lorbeer (/showthread.php?tid=4983) |
RE: Chemie Lorbeer - Miss_Julia - 12.09.2011 Ich steh total am Schlauch (( Was würdet ihr denn bei der Frage hinschreiben?Die Acidität des Phenols (= Hydroxybenzen ) ist grösser als die eines aliphatischen Alkohols, hingegen die Basizität des Anilins(= Aminobenzen ) geringer als die eines aliphatischen Amins. Erklären Sie mit Hilfe von mesomeren Grenzstrukturen! RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 12.09.2011 (12.09.2011, 10:35)leben22 schrieb: Danke vielmals Es wurde ja schon alles korrekt erklärt. Sende aber als PDF die Lösung nochmals und in einer Darstellung wie es Hr. Prof. Lorbeer bei der Prüfung gezeichnet haben will. Habe auch einen Zusatz beigefügt (11.09.2011, 11:03)Pipa schrieb: immer diese brönstedsäuren und levisbasen und umgekehrt....dreh mich schon im kreis o_____O Anbei einige Notizen zu Lewis-Säuren/Basen und Puffer. Deine Beispiele für Lewissäuren und Bronsted-Basen sind richtig. RE: Chemie Lorbeer - dally - 12.09.2011 Hallo! Kann mir jemand bei folgender Frage weiterhelfen? "Zeichnen Sie das Diagramm Reaktionskoordinate gegen Energie SN1 - Reaktion. Wie verändert sich der Kurvenverlauf, wenn ein Katalysator für die Reaktion verwendet wird?" Danke! RE: Chemie Lorbeer - leben22 - 12.09.2011 Hallo,ich habe eine Frage Eine D-Aldohexose ,deren Struktur nicht bekannt ist,wird am C1 und C6 oxidiert.Für die entstandene Dicarbonsäure gibt es kein Enantiomeres,sie stellt also eine meso-form dar.Zeichnen Sie die Fischerprojektion einer der möglichen D-Aldohexosen. ich konnte diesen Teil "kein Enantiomeres,sie stellt also eine meso-form dar" nicht ganz genau verstehen. Ich bitte um eure Hilfe. lg RE: Chemie Lorbeer - Pipa - 12.09.2011 vielen dank, liebe elli! (12.09.2011, 14:46)dally schrieb: Hallo! also ich hab da: der katalysator bewirkt einen schnelleren reaktionsablauf durch herabsetzung der aktivierungsenergie. das heißt, man muss die kurve etwas weiter unten zeichnen, weil ja die AE herabgesetzt wurde... ich hoffe, das stimmt so... RE: Chemie Lorbeer - dally - 12.09.2011 danke für die antwort! RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 13.09.2011 (12.09.2011, 21:20)Pipa schrieb: vielen dank, liebe elli! Die Frage wurde ja schon beantwortet. Sende aber trotzdem eine Beschreibung der SN1 Reaktion in einer detaillierteren Form als vorgelesen. (12.09.2011, 20:08)leben22 schrieb: Hallo,ich habe eine Frage Anbei die Lösung im PDF-Format RE: Chemie Lorbeer - zk2241 - 13.09.2011 Hallo, Was kann man zur prüfung nehmen? Periodensystem,. taschenrechner..? RE: Chemie Lorbeer - rumkugel13 - 13.09.2011 genau PS und Rechner. Meine erste frage konnte ich sogar 1:1 vom PS ablesen. Aggregatzustände, e negativität usw... hab das PS ausm Chemisch Rechnen rausgeschnitten und mitgenommen. Der Assistent geht durch und kontrolliert die sachen auf schummler. RE: Chemie Lorbeer - Lengi - 13.09.2011 Hat dieses Jahr jede Prüfung aus 15 Fragen zu je 2 Punkten bestanden? Wär cool wenn das jemand wüsste!
RE: Chemie Lorbeer - leben22 - 13.09.2011 hallo, hat jemand eine Idee für folgende Frage? _Zeichnen Sie in der Newmanprojektion die energetische günstige und die energetisch ungüstige Konformation von 1-Brompropan. lg RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 13.09.2011 (13.09.2011, 15:49)leben22 schrieb: hallo, Anbei die Lösung. Solltest du morgen zur Prüfung antreten, solltest du aber mehr als nur Ideen zu den Prüfungsfragen haben. |