(06.03.2011, 16:29)schellaberg schrieb: 15)Omega-3-Fettsäuren: Welche Aussage(n) trifft (treffen) zu?
a) Sie sind reichlich enthalten in Hering und Makrele (richtig)
b)Sie stimulieren die hepatische Triglyceridsynthese
c) Sie führen zu einer klinisch relevanten LDL-Cholesterin-Senkung (richitg)
d)Lipoprotein(a) wird nicht wesentlich beeinflusst
e) In höchsten Konzentrationen enthalten sind sie in Kabellau und Zander (falsch)

weiss jemand was richitg und falsch ist? bin mir ned sicher

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c)Kinder mit PKU sollten nicht gestillt werden
ja oder nein? sie können auf jedenfall gestillt werden (mit zusätlichen Phe....)
aber sollten sie gestillt werden???

1)Defekt der Homocysteinurie. Welche Aussage(n) trifft (treffen) zu?
a) Durch die Gabe von Folat und Vitamin B12 kann die Remethylierung von Homocystein zu Methionin gesteigert werden. ????
b) Patienten mit Homocysteinurie scheiden vermeht Cystein im Urin aus. (falsch)
c) Vitamin B6 ist Cofaktor der Cystathionssynthese. (falsch???)
d) bei Homocysteinpatienten ist der Blutspiegel an Methionin erhöht (richtig)
e) Die Homocysteinkonzentration im Plasma der Patienten mit Homocysteinurie beträgt über 30μg/l. (richtig???)
2) Therapie der Homocysteinurie. Welche Aussage(n) trifft (treffen) zu?
a) Gabe von 5mg Riboflavin/Tag als Vorstufe des MTHFR-Cofaktros FAD ???
b) Gabe von Vitamin B1 ???
c) Methioninreiche Ernährung (falsch, Methioninarme & Cysteinreiche, Gabe von B6, Betain & Folsäure)
kennst sich jemand besser aus als ich???

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zu 15) hab ich im inernet gefunden
Omega-3-Fettsäuren (Fischöle) senken die Spiegel von Lp(a), Triglyceriden, Cholesterin, LDL, Fibrinogen und Malondialdehyd und steigern die Konzentration von HDL im Serum.

(08.03.2011, 19:44)Babybo schrieb: Kann jemand die folgenden Fragen beantworten?
Stoffwechsel des Phenylalanins:
a) BH4 ist Cofaktor der Tyrosin-3-Hydroxylase ( richtig???)
b)Tetrahydrobiopterin ist Cofaktor bei Reduktion von Phenylalanin zu Tyrosin bei BH4 Mangel tritt Mangel an Melanin auf ( falsch???)
d) bei der klassischen PKU kommt es zu Akkumulation von Phenylpyruvat im Blut ( falsch???)
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Stoffwechselmetabolite bei Histidinämie:
a) eine mütterliche Histidinämie bedingt mentale Retardierung beim Säugling ( richtig???)
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Defekt des Galaktosemetabolismus:
b) die Eiweißausscheidung im Urin ist bei Gl.patienten vermindert ???
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Stoffwechselanamalie CF:
a) durch die viskosen Sekrete kommt es zu Störungen in Lunge, Leber und Pankreas (richtig???)
b) die Na-Konzentration im Schweiß von CF-Patienten ist geringer als bei Gesunden (falsch)
c) CF-Patienten weisen einen geringeren Energiebedarf auf (falsch)
d) aufgrund der Störung der Chloridsekretion erfolgt keine Osmose (richtig???)
e) Im Guthrietest kann CF durch immunreaktives Trypsin getestet werden (richtig???)
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Screening und Defekte:
c) beim Androgenitalen Syndrom ist unbehandelt eine Elektrolytentgleisung die Folge des Defekts ???
d) unbehandelt führt Galaktosämie zu Leberversagen???
e) 85 % der Patienten mit Mukoviszidose leiden an einer exokrinen Pankreasinsuffizienz ( hier gibt es eine exokrine und endokrine Insuffizienz, welche davon ist denn häufiger?)
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Ahornsirupkrankheit:
a) der Abbau von Valin zu Azetozetat kann nicht stattfinden
b) es kommt zu Anhäufung von Leucin und alpha-Ketoisocapronsäure im Blut (richtig???)
c) alpha-Ketoisocapronsäure wird zu Isobutyrl CoA decarboxiliert
d) die Transaminierung der verzweigtkettigen AS ist defekt
e) bei Leucinose beträgt die Leucinkonzentration über 60mg/dl (richtig 60-80)
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Galaktosemetabolismus:
c) durch Oxidation der Carbonylgruppe wird Zuckersäuregalaktomat gebildet ???
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Defekt Homocystinurie:
d) scheiden vermehrt Cystein im Urin aus ??
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Hyperlipoprotein:
a) bei familiärer Hypercholesterinämie besteht erhöhtes Atherosklerose-Risiko
b) bei familiärer Hypercholesterinämie erhöhtes VLDL
c) bei familiärer Hypertriglyceridämie erhähtes VLDL (falsch)
d) bei familiärer Hypertriglyceridämie erhöhte Chylomikronen (falsch)
e) zur Diagnose bei Kindern: Gesamtcholesterinspiegel > 200 mg/dl (richtig???)

Bedanke mich im Voraus für eure Hilfe!