Chemie Übungen WS2010

[kattastrof]

@julchen0907:
10 g Cyclohexen C6H10, molare Masse= 82 g/mol -> n=m/M ungefähr 0,122 mol 0,122 ist 80% der theoretische ausbeute: um 100% zu kriegen: (0,122/8)*10 = 0,1525 mol
Molare Masse Cyclohexanol: 100 g/mol
Cyclohexanol ---> Cyclohexen
0,1525mol 0,1525mol
m=n*M --> 0,1525 * 100=15,25g Cyclohexanol
hoffe dir hats geholfen
lg

[Katia]

Hallo,
Kurstag 5 frage 15:
meine Ergebnisse beziehen sich jeweils auf das 2. augespaltene Signal also das 2. ppm Diagramm (s.S.24 Kurstag 5)
Verhältniss der Signale bitte auf S. 25 dem Zahlendreieck entnehmen.

a) CH3-CHCl-OR:
CH3- = Signal gesplittet in 2 Signale=Duplett bei ppm 1
CH2-O = 4 Signale= Quartett bei ca. ppm 4ppm

b) CH2-CH-OR:
CH2 = Signal gesplittet in 2 Signale bei ca. ppm 2
CH-O = 3 Signale bei ca. ppm 5(da Dobi)

c) (CH3)2-CH-OR:
(CH3)2 = Signal gesplittet in 2 Signale bei ppm 1
CH-O = in 7 Signale bei ca. ppm 3-4

falls ihr es anders habt dann würde ich sehr dankbar sein, wenn mich jemand korrigieren würde

glg

---

oh ich glaub ich hab nen fheler gemacht:
2 gleiche nachbarn= tripplett
3 unterschiedliche = Duplett*Duplett d.h. da mit Cl muss duplett mal duplett heißen oder?

und was meint man mit 2 unteschiedliche NachbarGRUPPEN?

danke glg

[sunshine1990]

Hab ne Frage und zwar bei beim IR-Spektrum, wo jeder was eigenes zum identifizieren hatte. Was schreibt ihr da bei der Reaktionsgleichung (eine spezifische Nachweisreaktion für die identifizierte Verbindung)???

Also: eure Verbindung + was?

DANKESCHÖN

[Guinness]

weiß wer die frage 13 vom 8. kurstag?
und die fragen 29.,30. und 31 vom 7.?
bitte,bitte,bitte

[lilipeace]

Hab ne Frage und zwar bei beim IR-Spektrum, wo jeder was eigenes zum identifizieren hatte. Was schreibt ihr da bei der Reaktionsgleichung (eine spezifische Nachweisreaktion für die identifizierte Verbindung)???

Also: eure Verbindung + was?

DANKESCHÖN

Naja du hast da ja irgendwelche Tests gemacht, durch die du auf deine Verbindung gekommen bist. Und bei jedem Test hast du Reaktionsgleichungen stehen (im Skript) und dann nimmst du halt einen möglichst aussagekräftigen Test und schreibst da die Reaktionsgleichung aus dem Skript ab, nur dass du halt statt R oder R' deinen jeweiligen Rest hinschreibst!
Lg

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7. Tag
29. a) A, B C, D, F b) A,C,D,F c) C d) E
30. Die Säure löst sich in NaOH UND NaHCO3- während sich das Phenol nur in NaOH löst (reagiert als schwache Säure) aber die Base NaHCO3 ist zu schwach um Phenol zum reagieren/lösen zu bringen! Außerdem kann man beim Phenol eine violettfärbung beim FeCl3-Test beobachten und eine braun/rot-färbung beimm Cerammonnitratreagenz (Formeln stehen im Skript!)
31. Es handelt sich um ein Aldehyd/Keton, Nachweis siehe Skript!

8.Tag
hab ich auch noch nicht

Lg

[Danilow]

.....


also bei 18 sollte glaub ich das CHO-N-(CH3)2 rauskommen

hey leute. sorry dass ich das nochmal raufhol. wenn das geschriebene richtig wäre, warum ist dann aufm spektrum 2x der ausschlag mit intensität 3? wenn das genannte stimmen würde, hätten wir doch einen ausschlag mit intensität 6, weil die CH3 gruppen ident wären!? ich find das beispiel ordentlich schwer:/

und was bringt uns so eine starke chemische verschiebung (fast 8) in diesem molekül? die CHO gruppe?

danke

ps: es geht um die NMR spektren die der prof online gestellt hat, hier um Nr. 18

dann noch KT 6, frage 10: ich habs soweit: benzenring, substituiert mit C (substituiert mit: H, OH, CH3). das wäre stimmig, bis auf die intensität von 2 vom aziden Wasserstoff. wie soll das bitte gehn?

[lilipeace]

Also KT 6 Frage 10:
Das habe ich heute erfahren wie das geht:
Du hast die Intensität 5 bei 7,3ppm - das sind 5 H die an einem Aromat hängen.
Die Intensität 1 bei 4,1ppm ist eine CH-Gruppe die an der 6. Position vom Aromat hängt.
Die Intensität 2 bei 1,6 ist eine NH2 Gruppe die an der CH-Gruppe hängt
Und die Intensität 3 bei 1,35ppm ist eine CH3 Gruppe die an der CH-Gruppe hängt.
Lg

---

Hab jetzt grade erst gesehen was du geschrieben hast, ist soweit alles stimmig bis auf das es keine OH-Gruppe sondern eine NH2-Gruppe ist (das kann beim D2O-Austausch ebenso verschwinden!).

[sunshine1990]

Was schreibt ihr bei der Gaschromatographie ganz unten bei

delta r.t. in der homologen REihe der Alkane bei Kettenverlängerubng um eine CH2-Gruppe hin???

[lilipeace]

bei der änderung der retentionszeit je ch2-gruppe hab ich jetzt einfach die retentionszeiten von octan und nonan, von nonan und dekan, von dekan und undekan und undekan und dodekan jeweils verglichen und den durchschnitt der differenz ausgerechnet. (komm auf 2,26 minuten).
was meint ihr dazu?

Das schreib ich hin!

[Danilow]

Also KT 6 Frage 10:
Das habe ich heute erfahren wie das geht:
Du hast die Intensität 5 bei 7,3ppm - das sind 5 H die an einem Aromat hängen.
Die Intensität 1 bei 4,1ppm ist eine CH-Gruppe die an der 6. Position vom Aromat hängt.
Die Intensität 2 bei 1,6 ist eine NH2 Gruppe die an der CH-Gruppe hängt
Und die Intensität 3 bei 1,35ppm ist eine CH3 Gruppe die an der CH-Gruppe hängt.
Lg

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Hab jetzt grade erst gesehen was du geschrieben hast, ist soweit alles stimmig bis auf das es keine OH-Gruppe sondern eine NH2-Gruppe ist (das kann beim D2O-Austausch ebenso verschwinden!).

oh ja, mann. ka warum ich mich da so auf O fixiert hab. vmtl weil wir fast immer damit gearbeitet haben. danke

[Katia]

stimmt das wie ich das gepostet hab? Könnte mir das bitte jemand sagen? danke

[Guinness]

@ lillipeace vielen dank, hast mir sehr geholfen

zu euerer struktur, wird sicher stimmen habs auch so ähnlich gehabt...nur wie sei ihr darauf gekommen dass bei 1,6 ppm eine nh2 gruppe ist?
lg