01.05.2011, 09:22
Also ich hab das so verstanden:
man hat ein AG an einer Platte gebunden.
Dann gibt man Analyt und AK zu
die beiden konkurrieren dann um die Bindungsstellen
dann wäscht man
dann gibt man einen enzymmarkierten AK dazu
der bindet wieder
wieder waschen
Substrat wird dazu gegeben und das Enzym setzt das Substrat zum Produkt um
und das kann man dann photometrisch messen
ich hoffe du kennst dich aus
lg
man hat ein AG an einer Platte gebunden.
Dann gibt man Analyt und AK zu
die beiden konkurrieren dann um die Bindungsstellen
dann wäscht man
dann gibt man einen enzymmarkierten AK dazu
der bindet wieder
wieder waschen
Substrat wird dazu gegeben und das Enzym setzt das Substrat zum Produkt um
und das kann man dann photometrisch messen
ich hoffe du kennst dich aus
lg


