12.05.2011, 20:52
(11.05.2011, 20:29)Resi10 schrieb: Ich hab auch noch eine Frage zu der Prüfung vom 2.Februar 2004 bei dem B-Test:
eine D-Aldopentose mit unbekannter Struktur wird am C1 zu einem Zuckerakohol reduziert.Das Produkt stellt eine Mesoform dar, es gib also kein Enantiomerpaar.
Zeichnen sie die Fischerprojektion von 2 D-Aldopentosen, die diesen Angaben entsprechen und geben sie die Absolutkonfiguration von C3 an.
In der Lösung wurde einfach ne Hexose gezeichnet.Aber wie bekomm ich bei einer Aldopentose 2 Mesoformen?
Danke!
Ich sende Dir die Lösung im eingefügten PDF-Format.
Unsicher bin ich mir bei den Absolutkonfigurationen.