(25.04.2012, 10:10)xxx schrieb: Hallo
kann mir bitte jemand bei dieser Frage weiterhelfen: Welche lonisationsmethoden spielen bei der LC-MS Kopplung eine Rolle? Beschreiben
Sie deren Prinzipien sowie ihre Vorteile und ihre Begrenzungen...ist damit nur ESI und APCI gemeint?...finde zu APCI keine Vorteile:s..danke schon mal
ESI & APCI
ESI = Elektrosprayionisation = sanfte Ionisationstechnik
~ keine Fragmentationen gebildet
~ Bildung mehrfach geladener Ionen - unterschiedlicher Ladungszahl
Quasimolekülionen = [M+H]+ .. [M+NA]+ .. [M+2H]²+ .. [M+3H]+ .. [M+4H]+
VORTEILE ESI =
~ keine Fragmentierung .. m/z - Bereich bis zu 150.000Da
~ sehr gute Möglichkeit der online-Kopplung mit HPLC&CZE
~ geringe Zahl an Hintergrundionen
~ Mehrfachladung der Moleküle gibt sehr gute Richtigkeit der molekularen Massen
~ Auch für sehr große Moleküle sind Analysatoren verwendbar, die m/z - Bereich bis zu 4000 abdecken können
BEGRENZUNGEN ESI =
~ sehr geringe Salz und Detergenz Toleranz
~ hohe Probenreinheit erforderlich
~ Mehrfachladungen machen eine Analyse von Molekülgemischen schwierig
~ Diskriminierung schwer ionisierbarer Komponenten möglich
LC-MS Kopplung: mobile Phase muss entfernt werden -
von einem Hochdrucksystem zum Vakuum - HPLC = Hochdruck
- Massenspektrometrie = Hochvakuum
Sprayverfahren ESI & APCI
APCI = Atmospheric Pressure chemical Ionisation
~ mehrfach geladene Moleküle wie bei ESI werden nicht beobachtet
mehr hab ich leider dazu auch nicht
(25.04.2012, 13:33)Süval schrieb: wofür steht bei der effektiven mobilität bei der elektrophorese µ act ??
Kenndler Teil Folien 6
ab Seite 17.. mehr hab ich dazu leider auch nicht nur die Formeln eben hingeschrieben
