28.01.2009, 15:18
muss man bei 2) nicht einen anionentauscher verwenden? denn amine haben ja auch NH2 und werden im sauren milieu ebenfalls zu NH3 --> bleiben also auch am kationentauscher hängen...
im basischen liegt die aminogruppe doch ungeladen vor und die Carbonylgruppe der as ist geladen: as bleibt hängen, amin rutscht durch??!! oder?
----ja da hast du recht,hab ich gar nicht dran gedacht
anionenaustauscher macht ja viel mehr sinn
im basischen liegt die aminogruppe doch ungeladen vor und die Carbonylgruppe der as ist geladen: as bleibt hängen, amin rutscht durch??!! oder?
----ja da hast du recht,hab ich gar nicht dran gedacht
anionenaustauscher macht ja viel mehr sinn