05.02.2010, 14:40
(05.02.2010, 01:29)Thomas G schrieb: hey, da mußt du wohl was falsch abgeschrieben haben! denn es steht ja triensäure, also drei doppelbindungen!!! also steht nach dem 9 wohl ein E oder ein Z! schau noch mal in die angabe!
genau das war ja mein Problem! Aber Gitti hat's ja nun erklärt. Klingt irgendwie logisch, aber meistens sieht man ja den wald vor lauter bäumne nicht...
danke an euch beiden!
und noch etwas:
Eine L-Aldohexose mit unbekannter Struktur wird am C-1 zu einem Zuckeralkohol
reduziert. Das Produkt dieser Reaktion stellt eine Mesoform dar, es gibt also kein
Enantiomerenpaar.
Zeichnen Sie die Fischerprojektionen von zwei L-Aldohexosen, die diesen
Angaben entsprechen, und geben Sie die Absolutkonfigurationen von C-5 an.
Fragen dazu: Wie reduziert ma zu einem Zuckeralkohol? Was ist das überhaupt? Und wie finde ich denn die Mesoformen? muss ich da nicht so ziemlich alle durchprobieren? Das sind ja ziemlich viele...
@Melanie: Was soll das in den Klammern bedeuten A=5 molar, B=2,5 molar?
einfach zwei alternativen von 3 Molar?
denn ohne die Klammern hätte ich gesagt:
5L à 3 mol/L=15 Mol H2SO4
1 Mol=98g-->15 Mol=1470g
da keine dichte von salzsäure angegeben ist, nehme ich an, dass man davon ausgeht, dass das 1470ml entspricht, also braucht man
1470 ml Salzsäure und (5000-1470=)3530ml Wasser.