Biochem. AT

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Kann irgendwer das Bspl mit den Steroiden??? 10ml Harn in dem 10µm eines Steroid Hormons sind werden 2 mal mit je 20 ml Ether ausgeschüttelt, der VK ist 9; wie viele µg des Hormons werden in der Etherphase nach 2 Extraktionen vorhanden sein? (Lösung 9,98)
Lia hat auch schon mal auf Seite 9 gefragt, aber ich hab nirgends ne Antwort gefunden...er hat das mit c=m/V gerechnet?!! Aber das darf man ja gar net...das heißt ja c=n/V und ich weiß aber die molare Masse von harn nicht??!! haaalloooO==!!!!

[CGF]

hier meine Antwort:

VK' = VK * mL Ether/mL Harn
VK' = 9 * 20/10
VK' = 18

1/VK' + 1 ^Extraktionen = xyz
(1/18+1)^2 = 0,0027

10mL * 0,0027mL = 0,027mL

10mL - 0,027mL= 9,97mikrog im Ether nach Extraktion

[xx_Mary_xx]

kann mir wer bei dem beispiel helfen?

Wieviele Zyklen benötigt man um in einem PCR Ansatz aus einem Molekül 1nmol zu erhalten (Nehmen Sie NA mit 10E23 an)?

[Ju1988]

kann mir vllt wer die Antwort auf diese Frage sagen??

Alle Feststellungen für die Serumelektrophorese sind richtig bis auf - ?
a) Die Cellogel-Folie wird vor der Elektrophorese mit Veronal/Trispuffer, pH = 8,6, getränkt
b) der pH-Wert liegt beträchtlich oberhalb der isoelektrischen Punkte der einzelnen Serumproteine
c) die Serumproteine liegen bei pH = 8,6 alle als Anionen vor
d) Serumproteine wandern bei pH = 8,6 zur Anode
e) Serum wird bei pH = 8,6 in der Nähe des anodischen Endes des Streifens aufgetragen

[CGF]

kann mir wer bei dem beispiel helfen?

Wieviele Zyklen benötigt man um in einem PCR Ansatz aus einem Molekül 1nmol zu erhalten (Nehmen Sie NA mit 10E23 an)?

1mol ... 10^23 Moleküle
10^-9mol ... ??? = 10^14 Moleküle (1nmol ... 10^-9mol)

2^n = 10^14
n log 2 = 14
n = 14/log 2
n = 46,5

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kann mir vllt wer die Antwort auf diese Frage sagen??

Alle Feststellungen für die Serumelektrophorese sind richtig bis auf - ?
a) Die Cellogel-Folie wird vor der Elektrophorese mit Veronal/Trispuffer, pH = 8,6, getränkt
b) der pH-Wert liegt beträchtlich oberhalb der isoelektrischen Punkte der einzelnen Serumproteine
c) die Serumproteine liegen bei pH = 8,6 alle als Anionen vor
d) Serumproteine wandern bei pH = 8,6 zur Anode
e) Serum wird bei pH = 8,6 in der Nähe des anodischen Endes des Streifens aufgetragen

Es stimmt alles bis auf e). Das Serum wird am Kathoden-nahen Ende aufgetragen.

[xx_Mary_xx]

ja auf dieses ergebnis (n = 46,5) komm ich auch...das ist aba falsch...es sollte 42 rauskommen und ich habe keine ahnung warum bzw. wie ich eben auf diese 42 komm....

[Vikii]

komisch ich komm auch nur auf 46,5

---

hier meine Antwort:

VK' = VK * mL Ether/mL Harn
VK' = 9 * 20/10
VK' = 18

1/VK' + 1 ^Extraktionen = xyz
(1/18+1)^2 = 0,0027

10mL * 0,0027mL = 0,027mL

10mL - 0,027mL= 9,97mikrog im Ether nach Extraktion

ich steh leider grad total auf der leitung aber mir kommt ständig statt (1/18+1)^2 = 0,0027 was anderes als ergebnis raus :/

[Ju1988]

kann mir vllt wer die Antwort auf diese Frage sagen??

Alle Feststellungen für die Serumelektrophorese sind richtig bis auf - ?
a) Die Cellogel-Folie wird vor der Elektrophorese mit Veronal/Trispuffer, pH = 8,6, getränkt
b) der pH-Wert liegt beträchtlich oberhalb der isoelektrischen Punkte der einzelnen Serumproteine
c) die Serumproteine liegen bei pH = 8,6 alle als Anionen vor
d) Serumproteine wandern bei pH = 8,6 zur Anode
e) Serum wird bei pH = 8,6 in der Nähe des anodischen Endes des Streifens aufgetragen

Es stimmt alles bis auf e). Das Serum wird am Kathoden-nahen Ende aufgetragen.
[/quote]

Vielen Dank

[Tirami_Sue]

ich steh leider grad total auf der leitung aber mir kommt ständig statt (1/18+1)^2 = 0,0027 was anderes als ergebnis raus :/

(1/18+1)^2 ist schlampig getippt .. sollt doch eigentlich 1/(18+1)^2 sein! Also nur den Nenner quadrieren, aber nicht alles zusammen.
Kommst du dann auf die Lösung?

[Tirami_Sue]

Ok, ich weiß, dass wurde schon gerechnet, aber ich bin total verwirrt. Vielleicht findet jemand meinen Denk- oder Rechenfehler?
Danke!

Zellen in Kultur nahmen bei einer Inkubation mit radiomarkiertem Biotin (spez. Aktivität 6 MBq/pmol. Mw 10E6g) 6000 Bq auf. Das entspricht etwa wievielen Molekülen? (seine Lösungsangabe: 1femto, 10^8

Ok, Variante 1, wie es hier vorgerechnet wurde:
1MBq entspricht 10^6Bq/10-^12mol

10^6Bq... 10^-12mol
6000 ... x ---> x= 6x10^-15mol

1mol ... 6x10^23Moleküle
6x10^-15 ... x ---> x= 3,6x10^9Moleküle

Variante 2, weil eigentlich sind in der Angabe ja 6MBq:
6MBq entspricht 6x10^6Bq/10-^12mol

6x10^6Bq ... 10^-12mol
6000 ... x ---> x= 10^-15mol (=1femto, wie er in der Lösung angibt)

1mol ... 6x10^23Moleküle
10^-15 ... x ---> x= 6x10^8Moleküle (er sagt die Lösung ist aber nur 10^8. Rundet er da wieder ganz großzügig??

Variante 3:
6x10^6Bq=6x10^6dps x 60= 3,6x10^8dpm

3,6x10^8dpm ... 10^-12mol
6000 ... x ---> x= 1,67x10^-17

1mol ... 6x10^23Moleküle
1,67x10^-17 ... x ---> x= 10^7Moleküle



Das sind alles nur Annäherungen an seine Lösung, aber nie ganz...

PS: Jetzt wo ichs fertig hab fällt mir Variante 4 ein mit 1Bq. Aber hab grad meinen Taschenrechner nicht neben mir..

[Guinness]

kann mir bitte wer bei dem bsp helefen:

Wenn bei der Messung der LDH die Reaktionsgeschwindigkeit mit 0,3 AU / min gemessen wird dann wurden wieviel mmol NADH umgesetzt (ε = Extinktionskoeffizient von NADH bei 340nm = 6.32 ml/μmol.cm)

[New]

Kann mir das irgendwer erklären, hab das nirgends gefunden auf was ich da schauen muss, danke!!!

3. Für folgendes DNA Stück
5´ atg cga tta aga gta cca tgc a 3´
3´ tac gct aat tct cat ggt acg t 5´
sollen die Primer (Länge 5 Basen) für eine PCR Reaktion, die ein Produkt von 13 Basen Länge ergeben gesucht werden. Welche der folgenden Paare wäre eine optimale Wahl:

A) Forward: atgcg 3´ Reverse: tctca 3´
B) Forward: tacgc 3´ Reverse: atgca 3´
C) Forward: tacgc 3´ Reverse: ctctt 3´
D) Forward: atgcg 3´ Reverse: ctctt 3´



folgenden DNA-Doppelstrang
1. 5´atg cga tta aga gta cca tgc a 3´
2. 3´ tac gct aat tct cat ggt acg t 5´
sollen die Primer (Länge 5 Basen) für eine PCR Reaktion, die ein Produkt von 15 Basen Länge ergeben gesucht
werden. Welches der folgenden Paare ist richtig:
A) Sense: atgcg 3´ Antisense : tactc 3´