Chemie Lorbeer

[Melimaus]

Meines Wissens darf man keine Formselsammlung verwenden.
Nur Kuli, Periodensystem, Taschenrechner, evtl Bleistift und Radierer.

[Tanja_1]

ja genau! formelsammlung ist leider nicht erlaubt

[Elli1987]

und noch eine Frage,
ich habe die Frage als .jpg hinzugefügt.
Ich bin verwirrt bitte hilfe und wenn jemand von euch deutlich erklären könnte,wäre es wirklich super.


mfg

Meine Lösung im Anhang sollte die helfen.

[nüsschen]

danke für die schnellen antworten

weiß jemand zufällig die richtige antwort zu frage 3 mit dem Lp?
http://orgchem.univie.ac.at/fileadmin/us...070910.pdf

oder hat jemand vl schon alles davon durchgearbeitet?

[zk2241]

Also ich hab das nachgeschaut und deine Lösung ist richtig...bzw. ich hab das auch so gelöst...also was verstehst du nicht?

[Elli1987]

ja ich weiss auch allgemeine Regel,aber für diese Frage bin ich verwirrt und alles gemischt
Also hast du für diesen Fragen eine Lösung?


1)Eine 35% wässrige Lösung von Perchlorsäure hat eine Dichte von 1,251 kg/L. Wie groß ist der pH-Wert, wenn 10 ml dieser Lösung auf 500 ml verdünnt werden?

2)Zeichnen Sie je eine Strukturformel mit fünf Kohlenstoffatomen (und mit allen Wasserstoffen) und

a. zwei Hydroxylgruppen an sekundären C-Atomen (= Diol),
b. einer Doppelbindung und einer nicht konjugierten Ketogruppe,
c. drei Hydroxylgruppen, und zwar an einem primären, einem sekundären und einem tertiären C-Atom (=Triol).

was will man mit " nicht konjugierten Ketogruppe"?

mfg

Anbei die Lösungen im PGF-Format.
Ich hoffe, ich konnte helfen

---

Aus Erfahrung weiß ich, dass bei der Feststellung der R/S-Konfiguration Probleme bestehen, da für das gedachte Nach-hinten-Drehen des "leichtesten" Substituenten bei Vielen Probleme mit dem räumlichen Darstellungsvermögen bestehen (bei mir war es jedenfalls so).
Als PDF-file füge ich eine Anleitung bei, die allgemein verständlicher und daher leichter anwendbar ist.
Ich hoofe damit für die nächste Prüfung geholfen zu haben.

[Elli1987]

[quote='corus' pid='110504' dateline='1305367742']
eine frage im hydrastin ist doch ein ester, acetal und ein aromatischer ring vorhanden oder?

(acetal links oben) ?

Die beide 6-er-Ringe mit den Doppelbindungen sind aromatisch. Esterbindungen gibt es meiner Meinung nach 3: Die beiden COCH3 am unteren Aromaten und der cyclische Ether am unteren 5-er-Ring.
Acetal gibt es keines, da dies noch "zusätzliche Teile" haben müsste.
Zu Acetal/Ketal siehe mein eingefügtes PDF. Aus welchem Skriptum ich dies kopiert habe schreibe ich diesmal nicht; ich würde sonst wieder der Reklame beschuldigt werden.
Ich hoffe geholfen zu haben, da Prof.Lorbeer Fragen solcher Art sehr gerne stellt.

[Flo]

Wiki sagt zum Vollacetal was anderes:

http://de.wikipedia.org/w/index.php?titl...ae_V.1.png
Acetale (im engeren Sinne) – abgeleitet von Aldehyden – die gemeinsam mit den Ketalen (unten) als Untergruppe, die Gruppe der Acetale (im weiteren Sinne) bilden. Dabei gilt: R1 und R2 sind Organyl-Reste (Alkyl-Reste, Aryl-Reste, Arylalkyl-Reste etc.), jedoch kein Wasserstoffatom. R3 kann ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.) oder ein Wasserstoffatom sein.

von http://de.wikipedia.org/wiki/Acetale

weiterführend http://goldbook.iupac.org/A00062.html
->

Compounds having the structure R2C(OR')2 ( R' ≠ H ) and thus diethers of geminal diols.

Das heißt somit, dass R = H sein kann.

[zk2241]

Wie soll ich eine Verbindung in newmann projektion abbilden? Gibt es ein paar einfache regel?

[corus]

@Flo ja das hab ich mir eben auch gedacht und deshalb bin ich ein bisschen verwirrt weil ich hab 2 ausgearbeitete fragebögen bei einem wirds als acetal angekreuzt beim anderen nicht..

[Flo]

Ich denke, dass nicht viel passieren kann, wenn du dich an IUPAC hältst...

[Elli1987]

Wiki sagt zum Vollacetal was anderes:

http://de.wikipedia.org/w/index.php?titl...ae_V.1.png
Acetale (im engeren Sinne) – abgeleitet von Aldehyden – die gemeinsam mit den Ketalen (unten) als Untergruppe, die Gruppe der Acetale (im weiteren Sinne) bilden. Dabei gilt: R1 und R2 sind Organyl-Reste (Alkyl-Reste, Aryl-Reste, Arylalkyl-Reste etc.), jedoch kein Wasserstoffatom. R3 kann ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.) oder ein Wasserstoffatom sein.

von http://de.wikipedia.org/wiki/Acetale

weiterführend http://goldbook.iupac.org/A00062.html
->

Compounds having the structure R2C(OR')2 ( R' ≠ H ) and thus diethers of geminal diols.

Das heißt somit, dass R = H sein kann.

Mir ist nicht klar, wo Du einen Unterschied zwischen meiner Darstellung und jener von Wikipedia erkennst. Im eingefügten PDF habe ich beides gegenübergestellt; ich sehe keinen Unterschied. Aber Achtung: Beim Ketal ist statt dem "einsamen" H eine Alkylgruppe am C-Atom.

---

Wiki sagt zum Vollacetal was anderes:

http://de.wikipedia.org/w/index.php?titl...ae_V.1.png
Acetale (im engeren Sinne) – abgeleitet von Aldehyden – die gemeinsam mit den Ketalen (unten) als Untergruppe, die Gruppe der Acetale (im weiteren Sinne) bilden. Dabei gilt: R1 und R2 sind Organyl-Reste (Alkyl-Reste, Aryl-Reste, Arylalkyl-Reste etc.), jedoch kein Wasserstoffatom. R3 kann ein Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Aryl-Rest, Arylalkyl-Rest etc.) oder ein Wasserstoffatom sein.

von http://de.wikipedia.org/wiki/Acetale

weiterführend http://goldbook.iupac.org/A00062.html
->

Compounds having the structure R2C(OR')2 ( R' ≠ H ) and thus diethers of geminal diols.

Das heißt somit, dass R = H sein kann.

Mir ist nicht klar, wo Du einen Unterschied zwischen meiner Darstellung und jener von Wikipedia erkennst. Im eingefügten PDF habe ich beides gegenübergestellt; ich sehe keinen Unterschied. Aber Achtung: Beim Ketal ist statt dem "einsamen" H eine Alkylgruppe am C-Atom.

Ich korrigieren "Alkylgruppe" im letzten Satz. Besser und umfassender ist natürlich "Organylgruppe" (organischer Rest)