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Analytische Chemie/Schwerpunkt Lebensmittelanalytik Prüfung
#61
Denkt ihr ob die Folien ausreichen???
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#62
ich würde auch auf ESI und APCI tippen, da MALDI und EI nicht gekoppelt werden können, zumindest habe ich das so verstanden.
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#63
also lt den folien sind ESI und APCI --> HPLC-MS Kopplung (dann kanns ja nicht auch noch GC-MS Kopplung sein)

MALDI= offline methode (wird also nicht gekoppelt)
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#64
Vielleicht hilft der Link weiter zur Frage " Detektionsmöglikeiten bei PCR"
http://zlab-lehre.uni-muenster.de/zlabpd...Cullen.pdf
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#65
laser is in der neuen vorlesung nicht mehr dabei oda?
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#66
(16.06.2011, 16:06)Sonja_ue schrieb: @leni_89

statistik kommt bei der neuen vo lebensmittelanalytik schon wieder. also alles von den folien lernen!!!

lg


Danke! Smile
...auch wenn mir lieber gewesen wär, wenn Statistik nicht dran kommt ^^
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#67
Welche Ionisationsmethoden spielen bei der GC-MS Kopplung eine Rolle?
Was würdet ihr jz sagen, dass stimmt? APCI und ESI?
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#68
da ihr nicht meiner meinung ward wg der gc-ms kopplung, war ich ein bissi verunsichert und hab die prof Dr. Cichna-Markl gefragt.
also es sind EI und CI ...ganz ganz SICHER!!
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#69
sehr gut, danke!
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#70
Super Danke !!!
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#71
Hätte noch eine Frage, was würdet ihr bei Detektionsmöglichkeiten bei der PCR hinschreiben?
Danke!!
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#72
Kann mir hier jemand weiterhelfen:

Elektrophorese:
1. In der Kapillarelektrophorese in freier Lösung entscheidet die effektive Mobilität über Migration der Analyte. Geben Sie an, wie diese Mobilität einer monovalenten Säure (Formel) und einer monovalenten Base vom pH abhängt. Stellen Sie diese Abhängigkeit der Mobilität von pH für Säure (pKa=5) und Base (pKa=9) in einer Zeichnung dar.

2. Die Trennstufenhöhe in der Kapillarelektrophorese (Zonenverbreiterung durch longitudinale Diffusion verursacht und für den Fall ohne Elektroosmose) wird durch die Beziehung N=20zu ausgedrückt. Wie kommt man zu dieser Beziehung? Beginnen Sie die Diskussion mit der Varianz des Peaks.
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