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Ja grob...
Was habt ihr am Ergebnisblatt bei Synthese von Cyclohexen??
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kann mir wer pls helfen: auf der seite 4 von dieser nmr-spektrum erklärung versteh ich nicht wieso bei b) das dublettische quartett in 10 linien aufgespalten wird (ergibt 4 x 2 nicht 8?)? fehler?
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sollte 8 sein. Du machst einfach alle Linien doppelt
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weiß jemand wie lange die übungen heute gedauert haben?
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Kann mir bitte wer sagen, warum bei der Umsetzung von cyclohexen und cyclohexen säure zugibt?
Danke schon mal
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die säure wird als katalysator gebraucht.
ohne würde die ganze reaktion zwar auch stattfinden beim erhitzen, aber sehr langsam weil die -OH gruppe eine schlechte abgangsgruppe ist ( OH ist ja negativ geladen und das carbeniumion ist positiv geladen --> sie ziehen sich an ).
durch die saure katalyse wird das cyclohexanol protoniert und das H2O als gute abgangsgruppe kann nun sehr leicht eliminiert werden
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Ist vielleicht wer von der montaggruppe so nett, und könnte uns sagen, wann ihr gestern nach hause gegangen seid und wie die neuen tutoren so sind? hattet ihr platzprüfungen? danke!
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Hallöle, die Pfrüfungsfragen von der Dienstagsgruppe:
1. H-NMR von 1,1,2-Trichlorpropan zeichnen
2. Durch welche Nachweisreaktion können Sie zwischen n-Propanol und 1,2 Ethandio unterscheiden. Erklären Sie anhand der Reaktionsformel.
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06.12.2011, 11:25
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 06.12.2011, 11:26 von _steffi_.)
Fragen von der Dienstagsgruppe:
1. H-NMR von 1,1,2 Trichlorpropan zeichnen
2. Durch welche Reaktion können Sie zwischen n-Propanol und 1,2-Ethandiol unterscheiden. Erklären Sie anhand der Reaktionsformel.
lg
hoppla, gleich zwei mal geposted sorry
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Danke steffi für deine rasche info!
wie wars denn heute bei euch in der di.gruppe? habt ihr die testergebnisse wieder am vormittag erfahren, wieviele punkt ihr habt? wann seid ihr heimgegangen? wie waren die tutoren?
