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Kennt sich vielleicht jemand mit den VZ Bsp. aus?
Ich check das so überhaupt nicht...also z.B. das hier:
Zeichnen sie die konfigurativ korrekte Strukturformel, und berechnen sie die Verseifungszahl eines Triglycerids aus Stearinsäure (C18:0) , Ölsäure C18:1 (9Z) und Linolsäure C18:2 (9Z,12Z)
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22.01.2012, 20:39
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 22.01.2012, 20:52 von degubaby.)
VZ: da würd ich die molare Masse vom Triglycerid ausrechnen und als Masse 1g nehmen. Und dann eben einsetzen in n=M*m.
n(TG)*3=n(KOH). M(KOH)=56,11... oder?
Also ich habe das Bsp jetzt gerechnet und komme auf 190,4mg KOH/g Fett.
M(TG)=173+(17*12+17*2+1)+(17*12+17*2+1-2)+(17*12+17*2+1-4)=884g/mol.
n(TG)=1g/884g/mol=0,001131222=1,13122mmol TG.
n(KOH)=3*n(TG)=3,393665158.
M(KOH)=56,11
m(KOH)=190,4mg/g TG.
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kann mir wer die Strukturformel eines aktiven Isopren sagen ?!
-auf der Leitung steh-
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was schreibt/zeichnet ihr denn bei der grenzstruktur von p-nitrophenol?
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22.01.2012, 22:29
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 22.01.2012, 22:56 von Anastasia.)
das lustige, ich habs ja nichtmal gesagt, das kam von der obrigkeit. kaum zu glauben nicht wahr?
aber ich kanns das nächste mal auch gern für mich behalten, wenn dir das lieber is..
das steht im skript tanja.. seite weiss ich nur nicht. sind nur 2 möglichkeiten.
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hey,
ich sitz die ganze zeit an dem massenspektrum herum von c6h12br2 und
komm einfach nicht drauf... bin wirklich schon am verzweifeln und über jede
hilfe dankbar...
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22.01.2012, 23:47
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 22.01.2012, 23:50 von degubaby.)
Bei Grenzstrukturen von p-Nitrophenolat habe ich 4 Möglichkeiten hingeschrieben. Ich glaube aber es könnte noch eine 5. geben...
In einem alten Thead zu chemischen Übungen (ich glaub WS 2010/2011 war das) hat lilipeace einen Link gepostet wo die Möglichkeiten aufgezählt wurden.
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Hat jemand Saccharose als identifiziertes KH?
Wie habt ihr die Struktur auf dem Ergebnisblatt gezeichnet? Haworth, Sessel....?
Danke!