Chemie Übungen WS2010

[BMI007]

ja bei Nr. 48 kommt mir auch 2,2,4 trimetylpentan raus!

genial!!! das freut mich, dankeschööön!!!

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ich bin gerade beim 6 kurstag, frage 2:
nach dem durchlesen des bsp. dachte ich es lösen kann, aber irgendwie komme ich doch auf keine lösung. könnte bitte jem. den ansatz und die lösung vom bsp. reinposten. nur die berechnung, die reaktionsgleichung habe ich!

also : du hast nD26 gegeben = 1,3898
nun musst du von diesen 3mögl. Alkoholen den extrapolierten Wert ausrechnen, um zu sehen, welcher Zahlenwert am ehesten der gefragte Alkohol ist.

beim 1. (2-Propanol) ist nD24: d.h. da unser wert nD26 nicht dieselbe zahl ist muss man das ändern.

Wenn eine Temperaturänderung von -1°C ist wird +0,0004 addiert.
Wenn es aber um +1°C steigt, wird -0,0004 subtrahiert.

bei 2-Propanol: 2 * 0,0004 + 1,3898= 1,3906 (da wir von 26 auf 24°C umstellen)

und dann wenn du alle 3 so korrigiert hast, vergleichst du die werte d. Alkohole aus der Angabe mit deinen gerechneten und schaust welches am ehesten zutrifft. das erkennt man dann eh sofort.
wennst noch fragen dazu hast, kann ich auch alles aufschreiben.
lg

[LuNcHeN]

danke für die schnelle antwort!
ich habe es eigentlich eh genau so gerechnet wie du geschrieben hast, aber kein ergebniss trifft auf einen alkohl zu.
ich habe gerechnet:
für nD15: (0,0004*11)+1,3898 = 1,3942
für nD20: (0,0004*6) +1,3898= 1,3922

[BMI007]

es muss auch nicht ganz genau der gleiche wert rauskommen... schau:
du vergleichst aus der Angabe mit dem errechn. Wert:

2-Propanol: 1,3755 und 1,3906
2-Methyl-1-propanol: 1,3970 und 1,3942
Cyclohexanol: 1,4641 und 1,3922

und man sieht, am nähesten ist der 2. Alkohol (2-Methyl-1-propanol), da die ersten beiden nachkommastellen gleich sind, bei den anderen beiden sind sie sehr weit auseinander.
lg

[LuNcHeN]

aso, danke!- ich dachte nämlich es muss der genaue wert raus kommen.

[rudolfine]

hat irgendwer nmr spektrum nummer 99 auch gehabt?

[kersal]

Hallo!
Bin grad am Ausarbeiten der Fragen zu Kurstag 7.
Weiß jemand, was bei Frage 8 hingehört? Phenol (Antwort von Mydrive) scheint mir unpassend, da bei beiden steht, dass Phenole (bei nahco3 halt nur stärker saure phenole) gelöst werden können. Und die Begründung dazu versteh ich irgendwie auch nicht.

Danke

[kersal]

Hallo!
Bin grad am Ausarbeiten der Fragen zu Kurstag 7.
Weiß jemand, was bei Frage 8 hingehört? Phenol (Antwort von Mydrive) scheint mir unpassend, da bei beiden steht, dass Phenole (bei nahco3 halt nur stärker saure phenole) gelöst werden können. Und die Begründung dazu versteh ich irgendwie auch nicht.

Danke

ok, sry, steht auf seite 12. eine erklärung, warum sich wasserunlösliche phenole in naoh aber nicht in nahco3 lösen, steht nicht dabei...
weiß es jemand?

[BMI007]

ok, sry, steht auf seite 12. eine erklärung, warum sich wasserunlösliche phenole in naoh aber nicht in nahco3 lösen, steht nicht dabei...
weiß es jemand?

hab hier in alten ch-unterlagen etw. gefunden, was deine frage vl beantwortet:
NaOH und NaHCO3
OH- ist eine starke Base, HCO3 > relativ schwache Base
Phenol kann Proton an OH- abgeben, nicht aber an HCO3, weil zu schwach (Phenol zu schwache Säure)

vl hilft dir das weiter lg

[kersal]

hab hier in alten ch-unterlagen etw. gefunden, was deine frage vl beantwortet:
NaOH und NaHCO3
OH- ist eine starke Base, HCO3 > relativ schwache Base
Phenol kann Proton an OH- abgeben, nicht aber an HCO3, weil zu schwach (Phenol zu schwache Säure)

vl hilft dir das weiter lg

Klingt logisch, oder was meinst du?
Danke

[enii]

hey!

kann mir jemand sagen, was rauskommt, wenn phenylisocyanat mit cyclohexanol reagiert, bzw wie dieses urethan das ausschauen soll? ich weiß nicht, wie ichs am besten zeichne..

danke!

[Michael]

-> Siehe N-Phenylurethan auf Seite 13 und anstatt dem Rest hast du am O ein Cyclohexan (C6H12) hängen

[enii]

ok, super, danke!