Chemie Übungen WS2010

[kersal]

ja um die aminosäuresequenz gehts ja, aber warum...
mir wars überhaupt nicht klar, deswegen hab ich das heute auch gefragt: er hat mir gesagt, die ptc-aminosäuren stellt man her, damit man ein ion bekommt. zuerst hat man ja die zwitterionische form (sprich ungeladene, bzw nach außen neutrale form). aufgrund der negativen ladung an der säuregruppe haftet es schlechter an der unpolaren stationären phase der RP-HPLC --> wird besser aufgetrennt. und zusätzlich hat er mir gesagt, dass es dadurch besser steuerbar wird, was auch immer man damit machen will, da nur noch die säuregruppe protoniert werden kann, weil an der ursprünglichen nh2-gruppe hängt ja der phenylisothiocyanatrest dran, und da kann nix mehr verändert werden (also nicht mehr zu nh3+). deswegen steuerung mittels ph-wert möglich. ich hoffe, dass ichs richtig verstanden hab, aber irgendwie macht es ja auch sinn, aber so 100% versteh ichs auch nicht ganz.

[Flufdabu]

Tag 10 Frage 22. Wieso hat beim Eptifibatid das L-Arginin in der Zeichnung vom Eptifibatid 7C-Atome und sonst gibts keine AS die passen würd? ...es geht um die AS die in der Zeichnung links oben ist.

aber L-Arginin hat ja nur 6

checkt das wer?

[*nina*]

hallo!

ich hoffe ich habs nicht überlesen, aber bei kurstag 10 frage 26 was habt ihr da?

[lilipeace]

@Flufdabu - du kannst nicht alle AS in der Zeichnung identifizieren. Du sollst nur 3 AS herauslesen. Manche "gibt" es nicht, also kennen wir nicht.
@nina - das hat Kersal grade erst erklärt - Anfang Seite 73; halt mit anderem Bsp, aber der Rechenweg ist erklärt

[*nina*]

aja, ok, danke!!!

[Flufdabu]

@lilipeace ...danke für deine antwort.

...dann kommt also doch kein l-arginin vor?!

...aber wenn sowas zur prüfung kommt?? ..da muss man ja alle AS auswendig können.

[lilipeace]

Ja, muss man. Aber da bei allen anderen Beispielen, die AS auch mit systematischen Namen bezeichnet waren, gehe ich davon aus, dass wir das wohl nicht unbedingt können müssen... (aber da ich am 28. Biochemie mache, lerne ich dafür eh alle AS)
Lg

[kersal]

Also bei uns hat er beim letzten seminar gesagt, dass wir nicht alle aminosäuren können müssen, nur halt ein beispiel für jede gruppe: eine aromatische, eine basische, eine saure usw. aber die einfacheren, die auch so bei den fragen vorkommen sind ja eh leicht zu merken. aber ich glaub nicht, dass wir so eine frage mit eptifibatid bekommen. aber naja wissen kann mans nie...
und nein, es kommt kein arginin vor!

[Lia]

Also KT 6 Frage 10:
Das habe ich heute erfahren wie das geht:
Du hast die Intensität 5 bei 7,3ppm - das sind 5 H die an einem Aromat hängen.
Die Intensität 1 bei 4,1ppm ist eine CH-Gruppe die an der 6. Position vom Aromat hängt.
Die Intensität 2 bei 1,6 ist eine NH2 Gruppe die an der CH-Gruppe hängt
Und die Intensität 3 bei 1,35ppm ist eine CH3 Gruppe die an der CH-Gruppe hängt.
Lg

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Hab jetzt grade erst gesehen was du geschrieben hast, ist soweit alles stimmig bis auf das es keine OH-Gruppe sondern eine NH2-Gruppe ist (das kann beim D2O-Austausch ebenso verschwinden!).

Hallo
Woher weisst du dass bei 4,1 ein ch3 an einem aromat hängt?
glg

[LuNcHeN]

hallo! ich habe eine frage zum KS11, und zwar welcher pflanzeninhaltstoff für die herbstfärbung verantwortlich ist. sind es die anthocyane?

[lilipeace]

Steht im Skript

[kersal]

habt ihr die fragen von kurstag 12 schon beantwortet? da ist ja bei der mydrive ausarbeitung nicht mehr wirklich viel gemacht worden.
hab jetzt mal bis inkl bsp 7 gerechnet bzw gezeichnet und wär dankbar für lösungen zum vergleich. bsp 4 weiß ich überhaupt nicht genau wie ich das machen soll. einfach irgendwelche fettsäuren an irgendwelche oh des saccharids dranhängen?? genauere angabe gibts ja keine.

meine weiteren lösungen:
5) VZ = 233,14, Verbrauch an HCl = 8,38 ml
6) VZ = 190,42
7) VZ = 223,84

hat das noch wer?
lg und danke