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chemische übungen - Druckversion +- StRV-EW BBS (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs) +-- Forum: Diskussionsbereich (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs/forumdisplay.php?fid=7) +--- Forum: Bachelor (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs/forumdisplay.php?fid=9) +--- Thema: chemische übungen (/showthread.php?tid=19338) Seiten:
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RE: chemische übungen - leila10 - 22.01.2012 hab 1-2 fragen ![]() bei der kohlenhydratanalyse, fehling test(a+b), was habt ihr da bei saccharose für eine farbe? und ei seliwanoff und harnstoff, sind lactose und maltose positiv? RE: chemische übungen - Tanja_1 - 22.01.2012 sachharose hab ich im fehlin a: blau und fehling b: braun seliwanoff lactose + maltose hellrot -> keine ketose harnstoff: lactose + maltose rot -> ??? hat vll jemand von tag 11 die fragen 15 + 16??? RE: chemische übungen - silkeh85 - 22.01.2012 Hallo, Suche wirklich sehr dringend denjenigen der am 9 Arbeitstag mit Pl. 14 das Massenspektrometer Beispiel bekommen hat! Lg Silke RE: chemische übungen - leila10 - 22.01.2012 (22.01.2012, 10:56)Tanja_1 schrieb: sachharose hab ich im fehlin a: blau und fehling b: braun danke ![]() 15: prinzip beruht auf der reduktion des gefärbten 2,6-DCPI zur farblosen leukobase-reaktion steht im skript, wollt sie einfügen, geht aber nicht... 16: bei mit kommt 563 mg/L raus, also einfach masse ausrechnen=1ml und wieviel sind 1000ml hab noch eine frage zu tag 12, frage 8, warum linolsäure, die hat doch 18 C und nicht 17? RE: chemische übungen - styleladii - 22.01.2012 Ist jemand so lieb und kann von kurstag 9 die Massenspektren online stellen? Also frage 32,33,35,36 .. RE: chemische übungen - Tanja_1 - 22.01.2012 (22.01.2012, 11:11)leila10 schrieb:danke.. aber das sind die fragen von tag 10 ;D(22.01.2012, 10:56)Tanja_1 schrieb: sachharose hab ich im fehlin a: blau und fehling b: braun RE: chemische übungen - Pipa - 22.01.2012 (22.01.2012, 10:56)Tanja_1 schrieb: sachharose hab ich im fehlin a: blau und fehling b: braun beim harnstofftest hab ich bei lactose und maltose als folgerung "aldohexose" angegeben. Tag 11 Bsp. 15: c) alpha-carotin/beta-carotin begründung: alpha- und beta-carotin haben die meisten konjugierten DB, d.h. die orbitale rücken näher zusammen und die benötigte energie für den den elektronenübergang wird kleiner -> es wird daher licht weniger energie (dementsprechend längere wellenlänge) benötigt. Bsp. 16: bei substitution eines benzenringes, wie zb. bei p-nitrophenole, wird die erweiterung eines konjugierten "Pi"-Systems beobachtet (es müssen Doppelbindungen oder freie elektronenpaare vorhanden sein). aufgrund der 2fach substitution (kombination von elektronenziehende und elektronenschiebende Reste) ist die batochrome verschiebung noch ausgeprägter. dieser effekt kann noch weiter verstärkt werden, wenn durch abgabe eines protons, das zurückbleibende freie elektronenpaar sich am "pi"-system beteiligen kann. ->phenole sind schwach sauer - können also im basischen ein proton abgeben und bilden ein phenolat-anion. die chinoide grenzstruktur des phenolats ist daher energetisch deutlich günstiger als das neutrale phenol und trägt somit stark zum stationären zustand des moleküls bei. das absorptionsmaximum verschiebt sich bathochrom von ca. 320 nm bis knapp zum violetten bereich von ca. 400 nm. @ leila: weil bei unserer berechnung das C von COO nicht dabei ist^^ RE: chemische übungen - leila10 - 22.01.2012 achja ich bin blöd, das rechnen wir ja auch weg....danke RE: chemische übungen - Tanja_1 - 22.01.2012 wow super! danke Pipa!!! ![]() noch eine frage ;D wenn ich die verseifungszahl gegeben hab und steht, dass es 2fach ungesättigt ist.. wie bau ich das dann in meine rechnung ein? :/ RE: chemische übungen - Pipa - 22.01.2012 na indem du bei der formel: 12n + nx2 + 1 - 4, die -4 dabei hast - die ja für die H's stehen, welche durch die zwei doppelbindungen wegfallen. RE: chemische übungen - Tanja_1 - 22.01.2012 aaaah logisch.. danke
RE: chemische übungen - corus - 22.01.2012 ist jemand so lieb und kann mir sein DC der aromastoffe schicken? hab meins verschmissen und wir sollen das ja skizzieren.. danke im vorhinein |