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Chemie Lorbeer - Druckversion +- StRV-EW BBS (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs) +-- Forum: Diskussionsbereich (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs/forumdisplay.php?fid=7) +--- Forum: Bachelor (https://www.stv-ernaehrung.at/bbs/forumdisplay.php?fid=9) +--- Thema: Chemie Lorbeer (/showthread.php?tid=4983) |
RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 15.05.2011 (15.05.2011, 11:54)katzl schrieb: Hey, Dein Ergebnis ist komplett richtig, aber es ist besser wenn man sich angewöhnt die Ladungen im sauren Milieu durch H+ - Ionen und im basischen Milieu durch OH- -Ionen auszugleichen. So ist man meiner Meinung nach weniger fehleranfällig. Meine Lösung füge ich als PDF bei. Hoffentlich könnt ihr die Handschrift lesen. (12.05.2011, 19:47)Elli1987 schrieb:(11.05.2011, 13:22)ernährungswissenschaften schrieb:(11.05.2011, 12:54)Elli1987 schrieb:(08.05.2011, 08:33)lilipeace schrieb: Nicht sonderlich. Ich hab mir das damals gekauft, aber fand es nicht sooo toll. Die anorganische Chemie wird halt so teil noch mit Äquivalents gerechnet, das müssen wir nicht mehr können und die organische hab ich mir dann gar nicht mehr angesehen und bin auf Prüfungsfragen lernen umgestiegen. Auf der anderen Seite stehen halt mögliche Lösungswege und allgemeine Infos zu den Beispielen dabei, also wenn du noch überhaupt keinen Plan hast hilft es dir ja vll??? Für mir war die anorganische Chemie sowieso kein Problem, weil wir das schon in der Schule hatten und die organische hab ich auch mit den Bänden nicht verstanden. Sorry, bei Frage 4 ist mir ein Fehler bei der Skizze reingerutscht. Der Teufel schläft nicht !!!! RE: Chemie Lorbeer - zk2241 - 15.05.2011 habe eine frage an alle, die jetzt die Prüfung machen: Habt ihr zweifel, ob ihr es schafft? Ich hab bis jetzt fleissig gelernt aber ich weiss, dass es noch sachen gibt, die ich nicht verstehe. Glaubt ihr, soll ich es versuchen oder lieber noch verschieben? RE: Chemie Lorbeer - Flo - 15.05.2011 Ich hab mich wieder abgemeldet und mach sie im September. Ich kann zwar eigentlich alles, hab aber irgendwie Hemmungen, nachdem ich den 1. Antritt schon versemmelt habe (mit dem gleichen Triumphgefühl :p). RE: Chemie Lorbeer - corus - 15.05.2011 Gegeben ist ein Liter einer verdünnten Schwefelsäure (Dichte = 1,030) mit einem Gehalt von 4,76 Gew.% an H2SO4. Berechnen Sie die Molarität der verdünnten Schwefelsäure. Sie entnehmen 100 mL und verdünnen mit Wasser auf 500 mL. Wie groß ist der pH-Wert dieser Lösung? kann mir hier jmd. helfen? RE: Chemie Lorbeer - katzl - 15.05.2011 Dein Ergebnis ist komplett richtig, aber es ist besser wenn man sich angewöhnt die Ladungen im sauren Milieu durch H+ - Ionen und im basischen Milieu durch OH- -Ionen auszugleichen. So ist man meiner Meinung nach weniger fehleranfällig. Meine Lösung füge ich als PDF bei. Hoffentlich könnt ihr die Handschrift lesen. [quote='Elli1987' pid='110370' dateline='1305226042'] ad Elli1989: deine Teilgleichungen stimmen leider nicht, da das Grundbrizip einer Chemieschen Reaktion ist, dass die Summe der Elemente und die Summe der Ladungen auf beiden Seiten gleich sein muss. Dies gilt auch für diese Teilgleichungen, trifft aber bei dir nicht zu (das eine mal kommen H auf einer Seite vor und auf der anderen Seite nicht) RE: Chemie Lorbeer - Resi10 - 16.05.2011 @Corus: m berechnen mit der Dichte: 1030/100*4,76 = 49,028 g Schwefelsäure n = 49,028/98 = 0,5mol (Molarität) Verdünnen: 0,5*0,1+0*0,4 / 0,1+0,4 = 0,1 mol/l pH-wert: 2*0,1= 0,2 pH = -log 0,2= 0,7 (2*0,1 da Schwefelsäure 2 protonig ist) RE: Chemie Lorbeer - easy88 - 16.05.2011 Vollacetal: bei einem Voll-, bzw Halbacetal können ruhig 2 H´s am C hängen!!! In dem vorher öfters gepostetem Bsp ist es also ein Vollacetal! @ katzl: Es dürfen nicht 2 H-Atome am C hängen, sonst wärs ja in der Ursprungsform kein Acetal... Es darf nur 1 H und es muss noch eine Alkylgruppe dranhängen .. von daher würd ich sagen das gepostete Bsp ist KEIN Vollacetal! RE: Chemie Lorbeer - Elli1987 - 16.05.2011 (15.05.2011, 22:58)katzl schrieb: Dein Ergebnis ist komplett richtig, aber es ist besser wenn man sich angewöhnt die Ladungen im sauren Milieu durch H+ - Ionen und im basischen Milieu durch OH- -Ionen auszugleichen. So ist man meiner Meinung nach weniger fehleranfällig. Teilweise hast du recht, nämlich, dass ich den H2O-Ausgleich nicht in den Einzelgleichungen, sondern erst zum Schluss gemacht habe (das ist aber kein prinzipieller Fehler). Es wird dir aber aufgefallen sein, dass das Endergebnis richtig ist. Du kannst im sauren Milieu den Ausgleich der Ladungen mit H+ oder mit H3O+ - Ionen machen, im basischen Milieu ist es aber ausschließlich mit OH- -Ionen sinnvoll. In der Einfügung sende ich nochmals 2 Beispiel um den Ladungsausgleich klarer darzustellen - der muss aber korrekt gemacht werden, sonst kommst du nie "auf gleich". Merke folgendes Abfolge und wende sie stets an: 1.Ermittlung der Oxidationszahlen 2.Was wird oxidiert, was wird reduziert? 3.Ausgleich der Oxidationszahlen durch Elektronen (e-) 4.Ausgleich der Ladungen durch H+ oder H3O+ - Ionen (saures Milieu) oder durch OH- - Ionen (alkalisches Milieu) 5.Ausgleich der Anzahl der Atome (15.05.2011, 21:08)corus schrieb: Gegeben ist ein Liter einer verdünnten Schwefelsäure (Dichte = 1,030) mit einem Gehalt von 4,76 Gew.% an H2SO4. Berechnen Sie die Molarität der verdünnten Schwefelsäure. Sie entnehmen 100 mL und verdünnen mit Wasser auf 500 mL. Wie groß ist der pH-Wert dieser Lösung? In der Einfügung sende ich die gewünschte Hilfe in zusammengefasster und für dich vielleicht besser erklärbaren Form (du weisst ja: verstehen ist besser als auswendig lernen). Mein Rat: Mache immer eine schnelle Skizze was gemacht wird, was gegeben ist und was gesucht wird (gilt auch bei den Gasgesetz-Beispielen). Wenn da nur c1,V3,z2, V1....usw. steht ist man leicht verwirrt und verliert den wesentliche Überblick über das Problem und seine Lösung RE: Chemie Lorbeer - Resi10 - 16.05.2011 Ich hab auch noch 2 Fragen: Kann man beim Zeichnen von Peptiden abkürzen also z.B: CH2OH oder muss man alles genau hinschrieben mit allen H-atomen etc.? Aufgabe:...Zeichnen sie die gesuchte Aldohexose und den Zuckeralkohol in der Fischerprojektion, sowie die alpha pyranoside Form in Haworthprojektion. Muss ich den Zuckenalkohol dann auch in der Pyranosiden Form zeichen oder nicht? RE: Chemie Lorbeer - edorfmayr - 16.05.2011 normalerweise schreibt er hin ob er alle H-Atome sehn will oder nicht. falls er das nicht dazuschreibt, glaub ich nicht dass du alle hinschreiben musst. aber weißt eh: sicher is sicher. zu deiner aufgabe: du musst dann nur die aldohexose in haworthprojektion aufzeichnen. RE: Chemie Lorbeer - Soi4 - 16.05.2011 Von mir auch noch eine Frage- vielleicht kann mir wer weiterhelfen. 1.) Durch Reaktion der Enantiomeren von 2-Butanol mit ®-2-Methylbutansäure erhält man zwei Ester. Sind diese zueinander Enantiomere oder Diastereomere? 2.) Durch Reaktion von einem Enantiomer von 2-Butanol mit racemischer 2-Methylbutansäure erhält man 2 Ester. Sind diese zueinander Enantiomere oder Diastereomere? Jetzt arbeite ich mit verschiedenen Unterlagen und finde darin 2 komplett verschiedene Antworten... ![]() Laut IFS-Unterlagen sind es bei 1) Diastereomere, weil die Konfiguration der Methylbutansäure gleich bleibt. Und bei 2) ebenfalls Diastereomere, weil die Konfiguration von 2-Butanol gleich bleibt. Laut der anderen Lösung sind es bei 1) Enantiomere und bei 2) Diastereomere. Was ist jetzt nur richtig?? Ich finde ja die IFS-Lösung richtiger, aber die andere verwirrt mich jetzt.... RE: Chemie Lorbeer - corus - 16.05.2011 Kann mir jemand bei SN1, SN2 und Reaktionen + Produkte etwas als Hilfe schicken? danke!! |