Hallo, könnte mir jemand bitte mit diesem Beispiel helfen?
Ich hab die Lösung im Chemieonline.de gefunden, ich verstehe es aber nicht...
Eine Substanz gibt folgendes 1H-NMR-Spektrum (-Werte in ppm): 1,35 (Dublett, rel.Intensität 3); 1,60 (Singulett, rel. Int. 2; austauschbar mit D2O); 4,10 (Quartett, rel.Int. 1); 7,30 (enges Multiplett, rel. Int. 5). Machen Sie einen Strukturvorschlag und begründen Sie ihn an Hand der 1H-NMR-Daten.
Und noch eine Frage....Sieht jemand von euch in meinem Spektrum den CH3- Rest?
Danke
Ich hab die Lösung im Chemieonline.de gefunden, ich verstehe es aber nicht...
Eine Substanz gibt folgendes 1H-NMR-Spektrum (-Werte in ppm): 1,35 (Dublett, rel.Intensität 3); 1,60 (Singulett, rel. Int. 2; austauschbar mit D2O); 4,10 (Quartett, rel.Int. 1); 7,30 (enges Multiplett, rel. Int. 5). Machen Sie einen Strukturvorschlag und begründen Sie ihn an Hand der 1H-NMR-Daten.
Und noch eine Frage....Sieht jemand von euch in meinem Spektrum den CH3- Rest?
Danke
