17.06.2012, 12:57
klingt logisch, bin mir nicht mehr sicher. wir haben ja ein stationäre phase (die "unpolare ???" DC-folie) und eine mobile phase (das polare laufmittel).
also ich hatte in meinem bsp. lysin, hydroxyprolin und isoleucin (auch vom tutor bestätigt) (mit aufsteigenden rf-werten, also lysin hat den kleinsten und isoleucin den größten rf-wert). lysin ist aufgrund seiner zusätzlichen nh2-gruppe doch stark polar und isoleucin hat überhaupt keine polaren gruppen, ist also apolar. d.h. lysin ist meine n-terminale as und isoleucin meine c-terminale as. wenn man sich die abbildung im skriptum ansieht, dann sind alle as mit polaren seitenketten am unteren rand, nur warum ist das so, wenn eine polare as mit dem polaren laufmittel mitlaufen sollte? hat die apolare??? stationäre phase etwas damit zu tun? ein möglichkeit wäre, dass nur die apolaren as auf der apolaren? stationären phase laufen können...
also ich hatte in meinem bsp. lysin, hydroxyprolin und isoleucin (auch vom tutor bestätigt) (mit aufsteigenden rf-werten, also lysin hat den kleinsten und isoleucin den größten rf-wert). lysin ist aufgrund seiner zusätzlichen nh2-gruppe doch stark polar und isoleucin hat überhaupt keine polaren gruppen, ist also apolar. d.h. lysin ist meine n-terminale as und isoleucin meine c-terminale as. wenn man sich die abbildung im skriptum ansieht, dann sind alle as mit polaren seitenketten am unteren rand, nur warum ist das so, wenn eine polare as mit dem polaren laufmittel mitlaufen sollte? hat die apolare??? stationäre phase etwas damit zu tun? ein möglichkeit wäre, dass nur die apolaren as auf der apolaren? stationären phase laufen können...
