chemische übungen

[leila10]

und wo ist der Stickstoff vom Amin geblieben? wenns kein Amin wär wärs ja um einiges
einfacher hmm...

achso natürlich NH2 hinten dran, hab ich vergessen

[kipferl2]

wie schaut bei dir jetzt genau die Struktur aus? weil wenn ich
ch(-oh)-ch2-ch3 mach, kommt bei mir
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nh2 (ich musste das so blöd hinschreiben weile anders nicht ging sry)
75 raus..? und woher hat man 8H?

[Ich.]

Kann mir das bitte bitte jemand erklären???

[Tanja_1]

du must statt dem OH das O mit ner doppelbindung anhängen denk ich mal

[kipferl2]

@ich: ich checks grad selber nicht, sonst würd ichs dir erklären
einfach gesagt muss man sich die einzelnen Elemente immer so zusammenstellen, dass man in summe auf die masse (in diesem beispiel hier jetzt) 74 kommt.
@tanja: dann hätt ich aber noch ein H weniger und wär bei 73 :/

[Ich.]

Ja schon aber da muss es doch nen bestimmten Weg geben wie man das macht oder? Weil da rechne ich ja sonst ewig herum bis ich auf die richtige Masse komme oder? Sorry, aber ich versteh diese Bsp. echt nicht.
Achja und ein Amin kann ja auch ein N mit 3 Resten sein oder? Also muss ja nicht gleich NH2 sein. Also ein tertiäres Amin wäre das. Was is wenn man das so iwie macht?

[kipferl2]

ja natürlich kann es auch ein sekundäres oder tertiäres Amin sein, alles schon probiert, nur dann kommt man auf noch kleinere massen.... ja allerdings, da rechnet man einige zeit herum wenn man kein "chemisches auge" (was mir auch def. fehlt!) hat ..ich vermute es handelt sich hier um ein Fragment, dass kann nicht das "grundmolekül" sein, zumindest komm ich vorn und hinten nicht drauf
naja egal lassen wirs, einen schönen lerntag noch...

[Ich.]

Na toll! -.- Ich hab aber kein chemisches Auge ^^

[leila10]

wie schaut bei dir jetzt genau die Struktur aus? weil wenn ich
ch(-oh)-ch2-ch3 mach, kommt bei mir
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nh2 (ich musste das so blöd hinschreiben weile anders nicht ging sry)
75 raus..? und woher hat man 8H?

so du hattest recht, es waren 75

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vielleicht darf man ja einfach den rest anschreiben? dann würds passen...

[Pipa]

und wenn mans einfach so macht:

H2N-CH2-CH2-CH2-NH2

m/z = 74 (es waren ja 74 gegeben, oder? bin auch schon ganz verwirrt^^)

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wie habt ihr frage 30 tag 7 beantwortet?

Welche Unterschiede erwarten Sie bei der Löslichkeit für Benzoesäure gegenüber Phenol? Mit welcher Testreaktion können Sie eine zusätzliche Untersuchung treffen? Erklären Sie formelunterstützt.

also ich hätt mal geschrieben, dass benzoesäure in wasser löslich ist und phenol nicht (stimmt das?) und phenol, weil schwach sauer, in NaOH aber nicht in NaHCO3 löslich.

phenol ist zusätzlich mit eisen(III)chloridlösung nachweisbar (da find ich aber keine nachweisreaktionsformel im skript?!)
und benzoesäure müßte mit der brennbrobe nachweisbar sein, aufgrund der aromatischen verbindung, oder?

[kipferl2]

hey jaa super!!! dass wär dann ein diamin oder? sollte passen
frage 30 hätt ich auch so, nur welche brennprobe meinst du? hab gedacht die wär für Halogene?

[corus]

benzoesäure ist schlecht in wasser loeslich und phenol etwas besser..