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16.04.2012, 13:11
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 16.04.2012, 13:13 von BMI007.)
(16.04.2012, 09:50)lenchen.n schrieb: (15.04.2012, 18:14)BMI007 schrieb: wisst ihr, ob er wirklich nur die 80 plätze anbietet oder dürfen alle die sich anmelden die prf machen? weiß nicht so recht, wie viele pkt ich setzen soll, da es bereits 93 vormerkungen gibt.
ja das wüsst ich auch gerne, hab nämlich am anfang nur wenige punkte gesetzt und jz übersehen das die anmeldefrist ausläuft und ich noch punkte dazugeben hätte müssen.
glaubt ihr wenn man hingeht lässt er einen mitmachen?
jetzt steht: freie plätze 150
ich hab gerade jetzt noch meine punkte geändert (auf 1 pkt) und es wurde akzeptiert. weiß zwar nicht warum, denn die anmeldefrist ist schon um. lg
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hab grad gesehen, dass die anmeldefrist auf 18.4. verlängert wurde. deswegen gehts scheinbar =)
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@Marry: woher hast du die beiden formeln....stehen die auf den folien? aus denen werde ich leider nicht so ganz schlau, sorry!
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(16.04.2012, 12:00)dana2501 schrieb: und jetzt noch zum Rechenbeispiel 4: *Wieviele Zyklen beötigt man um in einem PCR Ansatz aus einem Molekül 10 nmol zu erhalten?!
Er hat bei der Angabe geschrieben NA mit 10^23, gerechnet hat er aber dann mit 10^-23 und wie kommt er auf 10^-8?! Versteh einfach seine ganze Rechnung nicht, wär lieb wenn mir das irgendwer erklären könnte
Bin für jede kleine antwort dankbar glg dana
Zu diesem Rechenbeispiel:
10^-8mol= 10nmol =(im Kopf gerechnet 10*10^-9mol)
10^-8/10^-23 ergibt 10^15 Moleküle
und dann hat er ja geschrieben:
2^n=10^15 jetzt logarithmirst du um das n runterzubekommen
n log(2)=15 umformen und fertig
Ich habe leider selbst keine ahnung warum die Gleichung 2^n=10^15 lautet, ich erinnere mich dumpf an Mathematik mit der formel N(t)=No*2^t und da steht dabei das ist eine geometrische Folge mit dem Quotienten 2.
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16.04.2012, 16:35
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 16.04.2012, 17:01 von Marry.)
(16.04.2012, 13:12)core2duo schrieb: @Marry: woher hast du die beiden formeln....stehen die auf den folien? aus denen werde ich leider nicht so ganz schlau, sorry!
Nein ich hab die Formel von einer alten Prüfung, die ausgearbeitet war!
Ich schreib dir nochmal die ursprünglichen Formeln hin:
VKmod = VK * ( Vlipophil / Vhydrophil ) und
% im Harn= 1/(Vkmod+1)^n
in die musst du einsetzen!
@dana2501: A/C/ ja stimmt
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16.04.2012, 17:19
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 16.04.2012, 17:48 von elt.)
ist die DNA Färbung im Agar Gel nicht eigentlich mit Bromphenolblau und Xylencyanol?
steht so in den Folien über Faktor VIII, Seite 4 - DNA-Gelelektrophorese
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ich bin verwirrt, auf den Folien über Elektrophorese steht es auf der 23 Seite Ethidiumbromid!?
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16.04.2012, 18:01
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 16.04.2012, 18:01 von core2duo.)
@Marry: super danke jetzt hab ichs kapiert.....danke für deine hilfe!
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(16.04.2012, 08:32)leila10 schrieb: (15.04.2012, 20:10)kleinbiggi schrieb: Könnte mir wer sagen, der die Prüfung schon gemacht hat, wie er gelernt hat. Ich fange mit seinen Folien nicht viel an und die alten Fragen von ERWI habe ich schon durchgerechnent. Die Theoriefragen unterscheiden sich aber, finde ich sehr mit denen auf seinen Folien und der Prüfungsvorbereitung.
Danke
das gleiche hab ich mir auch schon gedacht, hab auch die meisten prüfungsfragen schon durch u kann keine ähnlichkeiten zu seinen entdecken...hat da jemand erfahrungen?
würde mich auch interessieren was man am besten lernen sollte...
mein plan sieht bis jetzt so aus: den fragenkatalog durchgehen, und wenn noch zeit bleibt, seine folien durchlesen... wie machen das denn die anderen??
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hat jm bei den chromatographie-folien ganz hinten iwie ne ahnung, was da richtig sein könnte? bzw hat er das in der vo besprochen und jm hats notiert? wäre super, bin nämlich komplett ratlos!
dankee
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@mary und kleinbiggi : Dankeeee
@elt : ich war auch sehr verwirrt, aba glaub das eine ist bei der Protein- Gelelektrophorese , das Bromphenolblau und Xylen Cyanol geben auskunft wie weit die Proteine aufgetrennt sind, aber um DNA sichtbar zu machen braucht man das Ethidium Brmoid, dieses ist halt erst dann im UV Licht sichtbar. Steht auch im Bericht - Faktor VIII auf Seite der letzten Seite unter "DNA-Gelelektrophorese" . Bisschen verwirrend da es Protein-Gelelktrophorese auch gibt.
Wenn ich Blödsinn rede, sagts bescheid
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kann mir jemand bei dieser frage weiterhelfen?
ist ein molekül nur in einer kopie in einer zelle vorhanden, so ist seine molare konzentration im mol/l wie gross? volumen der zelle ist 2000mikrom^3
ergebnis: 2*10^-8 mol/l
mein anfang:
2000 mikrom^3 ... 1 molekül
1 liter ( 10^15 mikrom ^3) ... 5*10^11 moleküle
6*10^23 moleküle ... 1 mol
5*10^11 moleküle ... 8,3 * 10^ -13 mol
und wie gehts dann weiter, also wie komm ich dann auf das ergebnis? wäre lieb, wenn mir da jm weiterhelfen könnte!
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17.04.2012, 11:41
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 17.04.2012, 11:57 von elt.)
(17.04.2012, 10:46)aman schrieb: kann mir jemand bei dieser frage weiterhelfen?
ist ein molekül nur in einer kopie in einer zelle vorhanden, so ist seine molare konzentration im mol/l wie gross? volumen der zelle ist 2000mikrom^3
ergebnis: 2*10^-8 mol/l
mein anfang:
2000 mikrom^3 ... 1 molekül
1 liter ( 10^15 mikrom ^3) ... 5*10^11 moleküle
6*10^23 moleküle ... 1 mol
5*10^11 moleküle ... 8,3 * 10^ -13 mol
und wie gehts dann weiter, also wie komm ich dann auf das ergebnis? wäre lieb, wenn mir da jm weiterhelfen könnte! 
dein anfang ist falsch - 2000 microm^3 ist Volume der Zelle, nicht eines Moleküls
ich hab es so gerechnet
6*10^23 Moleküle ... 1 Mol
1 Molekül ... ? Mol --> 1,67*10^-24 Mol
dann 2000 microm^3 ist 2*10^-12 L --> 1,67*10^-24/ 2*10^-12 = 0,835*10^-12 mol/L
also ich bin nicht sicher welches ergebnis richtig ist, aber 2000 microm ist nicht volume eines moleküls, sondern der Zelle
@dana2501: ja, du hast recht
ich hab auch eine Frage bei dieser Aufgabe:
Zur Herstellung von einem Liter einer 10 fach konzentrierten Stammlösung für isotone Kochsalzlösung (Isotone Glucoselösung ist 0,3 M) braucht man wieviel Gramm NaCl? (Mg = 58g/mol) als ergebnis steht es 87g
meine Rechnungen: normal ist 0,3 M, konzentriert-> 3 mol/L
58g/mol*3mol/L= 174 g NaCl braucht man für die Lösung
und eigentlich ist die Konzentration einer isotonen Clucoselösung gegeben, nicht der Salzlösung, die 0,9% sein soll und das heißt einfach 9 gramm/L ?
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alsoo
beim anfang von dir komm ich mit.. dann weiss ich doch, dass man 1,7 * 10^-24 mol in 1liter hat
da wohl 2000mikrom ^3 ... 2*10^-12 liter entsprechen ( seh ich das richtig? wenn ja, wie kommt man darauf)
muss ich mir doch ausrechnen, wieviel mol eben pro den 2*10^-12 liter sind, oder??
zu deiner frage:
isoton sagt einem, dass eben von na und cl gleich viel drin ist, dh du darfst dann nur mit 1,5 statt 3 mol/l rechnen
wenn du dann 58*1,5 rechnest, kommst du auf das ergebnis von 87g
hoffe, dass dir das weiterhilft
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